25% solución oral de tilmicosina para polo

Descrición curta:

Compoñentes principais:

Cada 100ml contén tilmicosina 25g

Paquete:

100ml/botella, 250ml/botella,

500ml/botella, 1L/botella

Servizo:OEM & ODM

Mostra: Dispoñible

 

 


Prezo de fob US $ 0,5 - 9.999 / peza
Min.Order Cantidade 1 peza
Capacidade de abastecemento 10000 pezas ao mes
Prazo de pago T/t, d/p, d/a, l/c
gando cabras porcos ovellas aves de curral

Detalle do produto

Perfil da empresa

Etiquetas de produto

Composición

100ml contén 25g tilmicosina.

Acción farmacolóxica

A farmacodinámica a teicoplanina é un antibiótico macrólido semisintético dedicado aos animais. Para Mycoplasma, o efecto antibacteriano é similar ao da tilosina, e as bacterias gram-positivas sensibles son Staphylococcus aureus (incluído Staphylococcus aureus) resistente á penicilina, Pneumococcus, Streptococcus, Listrillus Anthracis, Erysipelothrix Rhusioophiae, Listeria, Bacillus Monocytogenes, Putrefaciens Putrefaciens e Portupsematosus. As bacterias sensibles gramnegativas inclúen Haemophilus, Meningococcus e Pasteurella. É máis activo que a tilosina contra Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella e Mycoplasma Bovis. O noventa e cinco por cento das cepas de pasteurella hemolítica son susceptibles a este produto.

Solución oral de tilmicosina

Farmacocinética

A solución de tilmicosina é absorbida rapidamente despois da administración oral e caracterízase por unha forte penetración do tecido e un gran volume de distribución (superior a 2 l/kg). A concentración no pulmón é alta, a vida media de eliminación pode chegar a 1 a 2 días e a concentración de plasma efectiva mantense durante moito tempo.

Interaccións farmacéuticas

(1) A tilmicosina ten o mesmo obxectivo que outros macroluros e lincosaminas e non se debe usar ao mesmo tempo.

(2) A combinación con β-lactamas mostrou un antagonismo.

Tempo de retirada

27 días antes da matanza.
Non para o seu uso en gando vacún de idade de cría ou en calquera gando durante os primeiros 45 días de embarazo (ou primeiro 45 días despois de eliminar o touro)

Acción e uso

Antibióticos macrólidos. Usado para o tratamento de enfermidades respiratorias de polo causadas por Pasteurella e Mycoplasma.

Dosificación e administración

Bebida mixta: 0,3 ml por 1 l de auga para galiñas. Durante 3 días.

Reaccións adversas

O efecto tóxico deste produto sobre os animais é principalmente un sistema cardiovascular, que pode causar taquicardia e debilitado contractilidade

Precaucións

A solución oral de tilmicosina está contraindicada na colocación de galiñas durante o período de colocación.

Período de retirada

Galiñas durante 12 días.

Almacenamento

Almacenar en estado selado, protexido da luz.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, foi creada en 2002, situada na cidade de Shijiazhuang, provincia de Hebei, China, xunto á capital Pequín. É unha gran empresa de drogas veterinaria certificada por GMP, con I + D, produción e vendas de API veterinarias, preparativos, fontes premezcladas e aditivos de pensos. Como Centro Técnico Provincial, Veyong estableceu un sistema de I + D innovado para a nova droga veterinaria e é a empresa veterinaria baseada na innovación tecnolóxica coñecida nacionalmente, hai 65 profesionais técnicos. Veyong ten dúas bases de produción: Shijiazhuang e Ordos, das cales a base Shijiazhuang cobre unha superficie de 78.706 m2, con 13 produtos API incluíndo ivermectina, eprinomectina, fumarato de tiamulina, incluíndo a liñas de produción de oxitétrico, a liñas de inaicilidade, o piloto, o piloto, o piloto, a solución de pódese, a solución de inaídas, a solución de inaídas, a inauguración, a inag. e desinfectante, ects. Veyong ofrece API, máis de 100 preparados de etiquetas propias e servizo OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Veyong dá unha gran importancia á xestión do sistema EHS (Medio Ambiente, Saúde e Saúde) e obtivo os certificados ISO14001 e OHSAS18001. Veyong foi listado nas empresas industriais emerxentes estratéxicas na provincia de Hebei e pode garantir a subministración continua de produtos.

    Hebei Veyong
    Veyong estableceu o sistema completo de xestión de calidade, obtivo o certificado ISO9001, o certificado GMP de China, o certificado GMP APVMA de Australia, o certificado GMP de Etiopía, o certificado CEP de ivermectina e a inspección da FDA. Veyong ten un equipo profesional de rexistros, vendas e servizo técnico, a nosa empresa obtivo confianza e apoio de numerosos clientes por unha excelente calidade do produto, pre-vendas de alta calidade e servizo posvenda, xestión seria e científica. Veyong realizou cooperación a longo prazo con moitas empresas farmacéuticas de animais coñecidas internacionalmente con produtos exportados a Europa, América do Sur, Oriente Medio, África, Asia, etc. Máis de 60 países e rexións.

    Veyong Pharma

    Produtos relacionados