250mg Bolus de triclabendazol
.png)
.png)
.png)
.png)
Accións farmacolóxicas
Farmacodinámica O triclobendazol pertence á clase de drogas benzimidazol, úsase especialmente para resistir a fasciola hepatica e ten un efecto de matanza evidente sobre Fasciola Hepatica de varias idades. Medicina fluke. Despois de que o medicamento sexa absorbido, interfire coa estrutura e función dos microtúbulos do parasito, inhibe a liberación de proteasas hidrolíticas de parasitos. O efecto do triclobendazol sobre os vermes varía coa concentración, como os adultos a baixas concentracións (1 ~ 3μg/ml)
O medicamento aínda sobrevive durante 24 horas, e a actividade está significativamente debilitada na concentración máis alta (10-25μg/ml) durante 24 horas; A alta concentración de 25-50μg/ml inhibe completamente durante 24 horas. Pero máis sensible aos vermes. A 10 μg/ml, inhibiuse toda a actividade de 24 horas.
Farmacocinética
A biodisponibilidade do triclobendazol é alta. Despois da administración oral de 10 mg/kg de peso corporal en cabras e ovellas, o medicamento plasmático máximo alcanzou 15 μg/ml en 24 a 36 horas, e os niveis de sangue de triclobendazol e os seus metabolitos foron maiores. O valor máximo da droga é de 5 a 20 veces o doutros antihelmínicos de benzimidazol, e a vida media de eliminación é duns 22 horas. O triclobendazol está en gran parte oxidado en ovellas e ratas a derivados de sulfona e sulfóxido, que se unen á albúmina e persisten no plasma durante máis de 7 días. As altas concentracións de plasma e a unión á albúmina plasmática parecen estar asociadas á duración prolongada da acción dos antifascioli. Despois de 10 días de administración de drogas en ovellas, preto do 95% do medicamento é excretado en feces, o 2% é excretado na orina e menos do 1% é excretado no leite.
Accións e usos
Droga anti-fasciola benzimidazol. Úsase principalmente para a prevención e tratamento da infección por Fasciola Hepatica en gando e ovellas.
Reacción adversa
Non se observaron reaccións adversas cando se usan segundo o uso e dosificación prescritos
Precaucións
(1) Desactivado durante a produción de leite.
(2) É altamente tóxico para pescar e o recipiente de drogas residuais non debe contaminar a fonte de auga.
(3) As persoas alérxicas aos medicamentos deben evitar o contacto directo e a inhalación da pel ao usalas, levar luvas ao tomar medicamentos e prohibir comer, beber e fumar.
(4) Lave as mans despois de aplicar
Período de retirada
56 días para gando e ovellas
Almacenamento
Almacenar no lugar por baixo de 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, foi creada en 2002, situada na cidade de Shijiazhuang, provincia de Hebei, China, xunto á capital Pequín. É unha gran empresa de drogas veterinaria certificada por GMP, con I + D, produción e vendas de API veterinarias, preparativos, fontes premezcladas e aditivos de pensos. Como Centro Técnico Provincial, Veyong estableceu un sistema de I + D innovado para a nova droga veterinaria e é a empresa veterinaria baseada na innovación tecnolóxica coñecida nacionalmente, hai 65 profesionais técnicos. Veyong ten dúas bases de produción: Shijiazhuang e Ordos, das cales a base Shijiazhuang cobre unha superficie de 78.706 m2, con 13 produtos API incluíndo ivermectina, eprinomectina, fumarato de tiamulina, incluíndo a liñas de produción de oxitétrico, a liñas de inaicilidade, o piloto, o piloto, o piloto, a solución de pódese, a solución de inaídas, a solución de inaídas, a inauguración, a inag. e desinfectante, ects. Veyong ofrece API, máis de 100 preparados de etiquetas propias e servizo OEM & ODM.
Veyong dá unha gran importancia á xestión do sistema EHS (Medio Ambiente, Saúde e Saúde) e obtivo os certificados ISO14001 e OHSAS18001. Veyong foi listado nas empresas industriais emerxentes estratéxicas na provincia de Hebei e pode garantir a subministración continua de produtos.
Veyong estableceu o sistema completo de xestión de calidade, obtivo o certificado ISO9001, o certificado GMP de China, o certificado GMP APVMA de Australia, o certificado GMP de Etiopía, o certificado CEP de ivermectina e a inspección da FDA. Veyong ten un equipo profesional de rexistros, vendas e servizo técnico, a nosa empresa obtivo confianza e apoio de numerosos clientes por unha excelente calidade do produto, pre-vendas de alta calidade e servizo posvenda, xestión seria e científica. Veyong realizou cooperación a longo prazo con moitas empresas farmacéuticas de animais coñecidas internacionalmente con produtos exportados a Europa, América do Sur, Oriente Medio, África, Asia, etc. Máis de 60 países e rexións.
