Inxección de oxitetraciclina 30%.
.png)
.png)
.png)
.png)
Composición
Cada 1 ml contén:
Base de oxitetraciclina.............................300 mg
Indicacións
A inxección de oxitetraciclina ao 30 % está destinada ao tratamento das seguintes enfermidades cando se deban a organismos susceptibles á oxitetraciclina: vacún de carne, vacún leiteiro non en lactación, tenreiros, incluídos os tenreiros pre-ruminados.
A inxección de oxitetraciclina ao 30% está indicada no tratamento da pneumonía e do complexo de febre marítima asociado con steurella spp., e Histophilus spp.
A inxección de oxitetraciclina ao 30% está indicada para o tratamento da queratoconjuntivite bovina infecciosa (ollo rosado) causada por Moraxella bovis, podremia dos pés e difteria causada por Fusobacterium necrophorum: enterite bacteriana (scours) causada por Escherichia coli;lingua de madeira causada por Actinobacillus lignieresii ;leptospirose causada por Leptospira pomona: e infeccións de feridas e metrite aguda causada por cepas de organismos estafilocócicos e estreptocócicos sensibles á oxitetraciclina.
Dosificación e administración
Por inxección intramuscular profunda ou inxección subcutánea
Bovino, Ovino:
Dose estándar: 20 mg/kg (1 ml/15 kg)
Dose alta: 30 mg/kg (1 ml/10 kg)
Dosificación máxima recomendada nun sitio:
Gando bovino 15 ml;Ovella 5 ml
Período de retirada
Carne: Non se deben sacrificar animais para consumo humano durante o tratamento.
Dose de 20 mg/kg: Bovino e ovino despois de 2 8 días desde o último tratamento.
Dose de 30 mg/kg: Bovino despois de 3 5 días desde o último tratamento.
Ovellas despois de 28 días desde o último tratamento.
Leite: 10 días.
Precaucións
Superar o nivel máis alto recomendado de fármaco por quilogramo de peso corporal por día, administrar máis do número recomendado de tratamentos e/ou exceder 1 ml por vía intramuscular ou subcutánea por lugar de inxección en vacúns adultos de carne e vacún leiteiro non en lactación pode producir antibióticos. residuos máis aló do tempo de retirada.
Consulte co seu veterinario antes de administrar este produto para determinar o tratamento axeitado necesario en caso de reacción adversa.Ao primeiro sinal de calquera reacción adversa, interrompa o uso do produto e busque o consello do seu veterinario.Algunhas das reaccións poden ser atribuíbles a anafilaxia (unha reacción alérxica) ou a un colapso cardiovascular de causa descoñecida.
Pouco despois da inxección, os animais tratados poden ter hemoglobinuria transitoria que resulta en ouriños escurecidos.
Almacenamento
Protexa da luz solar directa e almacénase a unha temperatura inferior a 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, foi fundada en 2002, situada na cidade de Shijiazhuang, provincia de Hebei, China, xunto á capital Pequín.É unha gran empresa de medicamentos veterinarios con certificación GMP, con I+D, produción e venda de API veterinarias, preparados, pensos premesturados e aditivos para pensos.Como Centro Técnico Provincial, Veyong estableceu un sistema innovador de I+D para novos medicamentos veterinarios e é a empresa veterinaria baseada en innovación tecnolóxica coñecida a nivel nacional, hai 65 profesionais técnicos.Veyong ten dúas bases de produción: Shijiazhuang e Ordos, das cales a base de Shijiazhuang abarca unha superficie de 78.706 m2, con 13 produtos API, incluíndo ivermectina, eprinomectina, fumarato de tiamulina, clorhidrato de oxitetraciclina e 11 liñas de produción de preparación, incluíndo inxección de po, solución oral. , premestura, bolo, pesticidas e desinfectantes, ects.Veyong ofrece API, máis de 100 preparados de marca propia e servizo de OEM e ODM.
Veyong concede gran importancia á xestión do sistema EHS (Medio Ambiente, Saúde e Seguridade) e obtivo os certificados ISO14001 e OHSAS18001.Veyong foi listado nas estratéxicas empresas industriais emerxentes na provincia de Hebei e pode garantir a subministración continua de produtos.
Veyong estableceu o sistema completo de xestión da calidade, obtivo o certificado ISO9001, o certificado GMP de China, o certificado GMP APVMA de Australia, o certificado GMP de Etiopía, o certificado CEP de Ivermectina e pasou a inspección da FDA dos Estados Unidos.Veyong ten un equipo profesional de rexistro, vendas e servizo técnico, a nosa empresa gañou a confianza e o apoio de numerosos clientes por unha excelente calidade do produto, un servizo pre-venda e posvenda de alta calidade, unha xestión seria e científica.Veyong fixo unha cooperación a longo prazo con moitas empresas farmacéuticas animais coñecidas internacionalmente con produtos exportados a Europa, América do Sur, Oriente Medio, África, Asia, etc. máis de 60 países e rexións.
