Inxección do 30% de oxitetraciclina
.png)
.png)
.png)
.png)
Composición
Cada 1 ml contén:
Base de oxitetraciclina ............................. 300mg
Indicacións
A inxección de oxitetraciclina 30% está destinada ao uso no tratamento para as seguintes enfermidades cando se debido a organismos susceptibles á oxitetraciclina: vacún de carne de vacún, vacún leiteiro non lactante, becerros, incluíndo becerros pre-ruminantes (tenreira).
A inxección de oxitetraciclina 30% está indicada no tratamento da pneumonía e do complexo de febre do envío asociada a Steurella spp. , e Histófilo spp.
A inxección de oxitotraciclina 30% está indicada para o tratamento de queratoconxunctivite infecciosa (ollo rosa) causada por Moraxella bovis, putrefacción e difteria causada por Fusobacterium necrophorum: enteritis bacteral (Scors) causada por Esquerichia coli; lingua de madeira causada por Actinobacillus lignieresii; Leptospirosis causada por leptospira pomona: e infeccións por feridas e metrite aguda causadas por cepas de organismos estafilocócicos e estreptocócicos sensibles á oxitetraciclina.
Dosificación e administración
Por inxección intramuscular profunda ou inxección subcutánea
Gando, ovellas:
Dose estándar: 20mg / kg (1 ml / 15 kg)
Dose alta: 30mg / kg (1 ml / 10kg)
Dosificación máxima recomendada nun sitio:
Gando 15 ml; Ovellas 5 ml
Período de retirada
Carne: os animais non deben ser sacrificados para o consumo humano durante o tratamento.
Dose de 20mg / kg: gando e ovellas despois de 2 días desde o último tratamento.
Dose de 30mg / kg: gando despois de 3 5 días desde o último tratamento.
Ovellas despois de 28 días desde o último tratamento.
Leite: 10 días.
Precaucións
Exceda o nivel de medicamento máis alto recomendado por quilogramo de peso corporal ao día, administrando máis que o número recomendado de tratamentos e/ ou superior a 1 ml intramuscular ou subcutaneamente por lugar de inxección en vacún de vacún adulto e vacún leiteiro non lactante, pode producir residuos antibióticos máis aló do tempo de retirada.
Consulte co seu veterinario antes de administrar este produto para determinar o tratamento adecuado requirido en caso de reacción adversa. No primeiro sinal de calquera reacción adversa, suspenda o uso do produto e busque o consello do seu veterinario. Algunhas das reaccións poden ser atribuíbles xa sexa á anafilaxis (unha reacción alérxica) ou a un colapso cardiovascular de causa descoñecida.
Pouco despois de que os animais tratados por inxección poidan ter hemoglobinuria transitoria que resulta en orina escurecida.
Almacenamento
Protexer da luz solar directa e almacenar por baixo dos 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, foi creada en 2002, situada na cidade de Shijiazhuang, provincia de Hebei, China, xunto á capital Pequín. É unha gran empresa de drogas veterinaria certificada por GMP, con I + D, produción e vendas de API veterinarias, preparativos, fontes premezcladas e aditivos de pensos. Como Centro Técnico Provincial, Veyong estableceu un sistema de I + D innovado para a nova droga veterinaria e é a empresa veterinaria baseada na innovación tecnolóxica coñecida nacionalmente, hai 65 profesionais técnicos. Veyong ten dúas bases de produción: Shijiazhuang e Ordos, das cales a base Shijiazhuang cobre unha superficie de 78.706 m2, con 13 produtos API incluíndo ivermectina, eprinomectina, fumarato de tiamulina, incluíndo a liñas de produción de oxitétrico, a liñas de inaicilidade, o piloto, o piloto, o piloto, a solución de pódese, a solución de inaídas, a solución de inaídas, a inauguración, a inag. e desinfectante, ects. Veyong ofrece API, máis de 100 preparados de etiquetas propias e servizo OEM & ODM.
Veyong dá unha gran importancia á xestión do sistema EHS (Medio Ambiente, Saúde e Saúde) e obtivo os certificados ISO14001 e OHSAS18001. Veyong foi listado nas empresas industriais emerxentes estratéxicas na provincia de Hebei e pode garantir a subministración continua de produtos.
Veyong estableceu o sistema completo de xestión de calidade, obtivo o certificado ISO9001, o certificado GMP de China, o certificado GMP APVMA de Australia, o certificado GMP de Etiopía, o certificado CEP de ivermectina e a inspección da FDA. Veyong ten un equipo profesional de rexistros, vendas e servizo técnico, a nosa empresa obtivo confianza e apoio de numerosos clientes por unha excelente calidade do produto, pre-vendas de alta calidade e servizo posvenda, xestión seria e científica. Veyong realizou cooperación a longo prazo con moitas empresas farmacéuticas de animais coñecidas internacionalmente con produtos exportados a Europa, América do Sur, Oriente Medio, África, Asia, etc. Máis de 60 países e rexións.
