45% Tiamulina Hidróxeno Fumarato Soluble en po
.png)
.png)
.png)
.png)
Efectos farmacolóxicos
Farmacodinámica Tiamulinapertence aos antibióticos da pleuromutilina e ten un efecto bactericida sobre bacterias sensibles a altas concentracións. Inhibe a síntese de proteínas bacterianas uníndose á subunidade ribosómica 50S.
A tiamulina ten unha boa actividade antibacteriana contra o micoplasma e o treponema hyodisenteriae, e tamén ten unha boa actividade antibacteriana contra a maioría das bacterias gram-positivas incluíndo Staphylococcus e Streptococcus (excepto o grupo D Streptococcus). Ten un certo efecto sobre Actinobacillus pleuropneumoniae, pero ten débil actividade antibacteriana contra a maioría das bacterias gramnegativas.
Efectos farmacolóxicos
FarmacocinéticaA administración oral porcina está ben absorbida. Despois dunha única dose, a biodisponibilidade é de aproximadamente o 85%e a concentración de plasma máxima alcanza as 2 a 4 horas. As drogas que entran no corpo están moi distribuídas, coa maior concentración no tecido pulmonar.Tiamulinaestá metabolizado extensivamente no corpo para xerar máis de 20 metabolitos, algúns dos cales teñen actividade antibacteriana. Os metabolitos da tiamulina son principalmente excretados en feces vía bile, e preto do 30% son excretados na orina.
Interaccións farmacéuticas
(1) Cando se usa xunto con antibióticos poliéter como a monensina, a salinomicina e a salinomicina metilo, pode afectar o metabolismo dos antibióticos poliéteros anteriores, provocando un crecemento lento, trastornos do movemento e parálise nas galiñas, incluso na morte.
(2) O uso combinado con outros antibióticos (como os antibióticos macrólidos e a lincomicina) que poden unirse á subunidade 50S de ribosomas bacterianos pode producir unha eficacia reducida do medicamento debido á competencia polo mesmo sitio de acción.
Acción e uso: antibióticos de pleuromutilina. Úsase principalmente para a prevención e tratamento de enfermidades respiratorias crónicas en galiñas, pneumonía de micoplasma en porco e pleuropneumonía de Actinobacillus, e tamén se usa para disentería porcina (disentería vermella) e enteritis proliferativa porcina (ileitis) por treponema.
Uso e dosificación
baseado neste produto. Bebida mixta: por 1l de auga, 0,1 ~ 0,13 g para porcos, durante 5 días consecutivos; 0,28 ~ 0,56g para galiñas, durante 3 días consecutivos.
Reaccións adversas
Os porcos usan doses normais, ás veces eritema da pel. A aplicación excesiva pode causar salivación temporal, vómitos e depresión do sistema nervioso central en porcos.
(1) Está prohibido usalo en combinación con antibióticos poliéter como monensina, salinomicina e metil salinomicina.
(2) Os usuarios deben evitar contactar co medicamento cos ollos e a pel.
Período de retirada
7 días para porcos, 5 días para galiñas
Almacenamento
sombreado, selado e almacenado nun lugar seco.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, foi creada en 2002, situada na cidade de Shijiazhuang, provincia de Hebei, China, xunto á capital Pequín. É unha gran empresa de drogas veterinaria certificada por GMP, con I + D, produción e vendas de API veterinarias, preparativos, fontes premezcladas e aditivos de pensos. Como Centro Técnico Provincial, Veyong estableceu un sistema de I + D innovado para a nova droga veterinaria e é a empresa veterinaria baseada na innovación tecnolóxica coñecida nacionalmente, hai 65 profesionais técnicos. Veyong ten dúas bases de produción: Shijiazhuang e Ordos, das cales a base Shijiazhuang cobre unha superficie de 78.706 m2, con 13 produtos API incluíndo ivermectina, eprinomectina, fumarato de tiamulina, incluíndo a liñas de produción de oxitétrico, a liñas de inaicilidade, o piloto, o piloto, o piloto, a solución de pódese, a solución de inaídas, a solución de inaídas, a inauguración, a inag. e desinfectante, ects. Veyong ofrece API, máis de 100 preparados de etiquetas propias e servizo OEM & ODM.
Veyong dá unha gran importancia á xestión do sistema EHS (Medio Ambiente, Saúde e Saúde) e obtivo os certificados ISO14001 e OHSAS18001. Veyong foi listado nas empresas industriais emerxentes estratéxicas na provincia de Hebei e pode garantir a subministración continua de produtos.
Veyong estableceu o sistema completo de xestión de calidade, obtivo o certificado ISO9001, o certificado GMP de China, o certificado GMP APVMA de Australia, o certificado GMP de Etiopía, o certificado CEP de ivermectina e a inspección da FDA. Veyong ten un equipo profesional de rexistros, vendas e servizo técnico, a nosa empresa obtivo confianza e apoio de numerosos clientes por unha excelente calidade do produto, pre-vendas de alta calidade e servizo posvenda, xestión seria e científica. Veyong realizou cooperación a longo prazo con moitas empresas farmacéuticas de animais coñecidas internacionalmente con produtos exportados a Europa, América do Sur, Oriente Medio, África, Asia, etc. Máis de 60 países e rexións.
