Tildipirosina

Descrición curta:

CAS:328898-40-4

Certificado:GMP e ISO

Embalaxe:25 kg/bidón

Mostra:Dispoñible

 

 


Prezo FOB US $ 0,5-9,999 / Pedazo
Cantidade mínima de pedido 1 Unidade/Unidades
Capacidade de subministración 10000 unidades/unidades por mes
Prazo de pago T/T, D/P, D/A, L/C

Detalle do produto

Perfil da compañía

Etiquetas de produtos

Tildipirosina

A tildipirosina é un novo tipo de antibiótico macrólido de anel semisintético de 16 membros para animais, que é un derivado da tilosina.

Acción farmacolóxica

O efecto antibacteriano da tildipirosina é semellante ao da tilosina e ten un forte efecto inhibidor sobre bacterias Gram-positivas e algunhas bacterias Gram-negativas.O mecanismo antibacteriano da tildipirosina é o mesmo que o dos macrólidos.Pode combinarse coa subunidade 50S do ribosoma de bacterias sensibles para inhibir a síntese de cadeas peptídicas de riboproteínas, afectando así a síntese de proteínas bacterianas.A interacción dos dous compoñentes de piperidina exclusivos da tildipirosina diferencia o mecanismo de acción deste fármaco da tilosina e a tilmicosina, onde a 20-piperidina diríxese á luz para interferir co crecemento dos péptidos nacentes.

Dado que a tediroxina ten 3 grupos amino básicos, pode formar diferentes formas cargadas en diferentes condicións de pH.A cantidade de carga é un factor clave para destruír a solubilidade dos lípidos bacterianos e penetrar na membrana externa das bacterias Gram negativas, polo que a actividade bacteriostática da tildipirosina in vitro vese moi afectada polo pH.En condicións ácidas, o grupo amino é protonado, o que resulta nunha diminución da actividade antibacteriana da tediroxina, mentres que en condicións alcalinas, ten unha actividade antibacteriana máis forte.

Os macrólidos inhiben a secreción de citocinas proinflamatorias, a actividade da fosfolipasa e a liberación de leucotrienos, e teñen efectos antiinflamatorios en macrófagos e neutrófilos.A tediroxina reduce os mediadores inflamatorios producidos durante certas respostas inflamatorias ou de estrés.

Espectro antibacteriano

A tildipirosina é eficaz contra bacterias patóxenas que causan enfermidades respiratorias en porcos e bovinos (como Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis, Mannheim spp. etc.) a actividade antibacteriana da tilmicosina foi 2-32 veces superior á da tilmicosina. , e a actividade antibacteriana contra Escherichia coli intestinal foi mellor que a tilosina e a tilmicosina.Tamén é sensible a algunhas cepas de micoplasmas, espiroquetas, brucela, etc. Os estudos demostraron que a tediroxina ten un efecto bacteriostático máis forte sobre Haemophilus parasuis e Bordetella bronchiseptica que o florfenicol, pero un efecto bacteriostático máis débil sobre Actinobacillus pleuropneumoniae e Pasteurella multocida.A tildipirosina é bactericida para algunhas bacterias (como Haemophilus parasuis e Actinobacillus pleuropneumoniae), mentres que é principalmente bacteriostática para algunhas bacterias (como Pasteurella multocida).Para as bacterias intestinais, coa diminución do valor do pH (de 7,3 a 6,7), a MIC da tildipirosina aumentou, por exemplo, a MIC da tildipirosina contra Salmonella Enteritidis e Escherichia coli pode aumentar de 2 ~ 8 ug/m a 64 ~ 256 ug/mL. .Polo tanto, debe considerarse o efecto dos cambios de pH in vivo ao realizar a proba antibacteriana in vivo de tildipirosina.Ademais, a MIC da tildipirosina fronte a cepas típicas de Pasteurella multocida foi de 0,5 ug/ml no soro, o que foi 0,25 veces inferior ao in vitro, o que pode estar relacionado co efecto do soro.

Enterococcus-Streptococcus en vacas leiteiras é altamente resistente á tediroxina.A tildipirosina é insensible a Pasteurella multocida e Mannheimia haemolyticus portadores de xenes mutantes.Así mesmo, as cepas de M. bovis mutadas xeneticamente son resistentes aos antibióticos macrólidos, incluíndo a tildipirosina.Tamén se comprobou que certas cepas de Haemophilus parasuis son naturalmente resistentes á tediroxina.Mycoplasma bovis pode adquirir rapidamente resistencia á tildipirosina, pero debido ao lento crecemento de Mycoplasma, as probas de sensibilidade a medicamentos in vitro poden atrasar o tratamento.Os estudos demostraron que o dominio II (nucleótido 748) e o dominio V (Mutacións nos nucleótidos 2059 e 2060) están asociados cun aumento da resistencia aos macrólidos.Polo tanto, a susceptibilidade de M. bovis aos fármacos macrólidos pódese obter rapidamente mediante probas moleculares desta mutación.

Tiamulina-Hidróxeno-Fumarato 1

Contido

≥ 98 %

Especificación

Estándar da empresa


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, foi fundada en 2002, situada na cidade de Shijiazhuang, provincia de Hebei, China, xunto á capital Pequín.É unha gran empresa de medicamentos veterinarios con certificación GMP, con I+D, produción e venda de API veterinarias, preparados, pensos premesturados e aditivos para pensos.Como Centro Técnico Provincial, Veyong estableceu un sistema innovador de I+D para novos medicamentos veterinarios e é a empresa veterinaria baseada en innovación tecnolóxica coñecida a nivel nacional, hai 65 profesionais técnicos.Veyong ten dúas bases de produción: Shijiazhuang e Ordos, das cales a base de Shijiazhuang abarca unha superficie de 78.706 m2, con 13 produtos API, incluíndo ivermectina, eprinomectina, fumarato de tiamulina, clorhidrato de oxitetraciclina e 11 liñas de produción de preparación, incluíndo inxección de po, solución oral. , premestura, bolo, pesticidas e desinfectantes, ects.Veyong ofrece API, máis de 100 preparados de marca propia e servizo de OEM e ODM.

    Veyong (2)

    Veyong concede gran importancia á xestión do sistema EHS (Medio Ambiente, Saúde e Seguridade) e obtivo os certificados ISO14001 e OHSAS18001.Veyong foi listado nas estratéxicas empresas industriais emerxentes na provincia de Hebei e pode garantir a subministración continua de produtos.

    HEBEI VEYONG
    Veyong estableceu o sistema completo de xestión da calidade, obtivo o certificado ISO9001, o certificado GMP de China, o certificado GMP APVMA de Australia, o certificado GMP de Etiopía, o certificado CEP de Ivermectina e pasou a inspección da FDA dos Estados Unidos.Veyong ten un equipo profesional de rexistro, vendas e servizo técnico, a nosa empresa gañou a confianza e o apoio de numerosos clientes por unha excelente calidade do produto, un servizo pre-venda e posvenda de alta calidade, unha xestión seria e científica.Veyong fixo unha cooperación a longo prazo con moitas empresas farmacéuticas animais coñecidas internacionalmente con produtos exportados a Europa, América do Sur, Oriente Medio, África, Asia, etc. máis de 60 países e rexións.

    VEYONG PHARMA

    Produtos relacionados