Tildipirosina

Descrición curta:

Cas:328898-40-4

Certificado:GMP e ISO

Empaquetado:25kg/tambor

Mostra:Dispoñible

 

 


Prezo de fob US $ 0,5 - 9.999 / peza
Min.Order Cantidade 1 peza
Capacidade de abastecemento 10000 pezas ao mes
Prazo de pago T/t, d/p, d/a, l/c

Detalle do produto

Perfil da empresa

Etiquetas de produto

Tildipirosina

A tildipirosina é un novo tipo de antibiótico de macrolida de anel de 16 membros semi-sintéticos para animais, que é un derivado da tilosina.

Acción farmacolóxica

O efecto antibacteriano da tildipirosina é similar ao da tilosina e ten un forte efecto inhibidor sobre as bacterias gram-positivas e algunhas bacterias gram-negativas. O mecanismo antibacteriano da Tildipirosina é o mesmo que o dos macrólidos. Pode combinarse coa subunidade 50S do ribosoma de bacterias sensibles para inhibir a síntese de cadeas de péptidos riboproteína, afectando así a síntese de proteínas bacterianas. A interacción dos dous compoñentes da piperidina exclusiva da Tildipirosina diferencia o mecanismo de acción deste fármaco a partir da tilosina e a tilmicosina, onde 20 piperidina está dirixida ao lumen para interferir co crecemento de péptidos nacentes.

Debido a que a Tediroxina ten 3 grupos amino básicos, pode formar diferentes formas cargadas en diferentes condicións de pH. A cantidade de carga é un factor clave para destruír a solubilidade dos lípidos bacterianos e penetrar na membrana externa das bacterias gramnegativas, polo que a actividade bacteriostática da tildipirosina in vitro está moi afectada polo pH. En condicións ácidas, o grupo amino está protonado, dando lugar a unha diminución da actividade antibacteriana da tediroxina, mentres que en condicións alcalinas, ten unha actividade antibacteriana máis forte.

Os macrólidos inhiben a secreción de citocinas proinflamatorias, actividade da fosfolipase e liberación de leucotriene e teñen efectos antiinflamatorios en macrófagos e neutrófilos. A tediroxina reduce os mediadores inflamatorios producidos durante certas respostas inflamatorias ou de estrés.

Espectro antibacteriano

A tildipirosina é eficaz contra as bacterias patóxenas que causan enfermidades respiratorias en porcos e gando (como Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronquiseptica, Haemophilus parasuis, Mannheim Spp. A tilmicosina e a actividade antibacteriana contra a Escherichia coli intestinal foron mellores que a tilosina e a tilmicosina. Tamén é sensible a algunhas cepas de micoplasma, espiroquetas, brucella, etc. Os estudos demostraron que a tediroxina ten un efecto bacteriostático máis forte sobre Haemophilus parasuisu e Bordetella bronchiseptica que o Florfenicol, pero o efecto bacteriostático máis débil sobre Actinobacillus pleuropneumiano e Pouseurella multociostática. A tildipirosina é bactericida para algunhas bacterias (como Haemophilus parasuisu e Actinobacillus pleuropneumoniae), mentres que é principalmente bacteriostática para algunhas bacterias (como Pasteurella multocida). Para as bacterias intestinais, coa diminución do valor de pH (de 7,3 a 6,7), o MIC da tildipirosina aumentou, por exemplo, o MIC de Tildipirosina contra Salmonella Enteritidis e Escherichia coli pode aumentar de 2 ~ 8UG/M a 64 ~ 256UG/ML. Polo tanto, o efecto dos cambios de pH in vivo debe considerarse á hora de realizar a proba antibacteriana in vivo de tildipirosina. Ademais, o MIC de tildipirosina contra cepas típicas de Pasteurella multocida foi de 0,5UG/ml no soro, que foi 0,25 veces inferior ao in vitro, que pode estar relacionado co efecto sérico.

Enterococcus-streptococcus en vacas leiteiras é altamente resistente á tediroxina. A tildipirosina é insensible a Pasteurella multocida e Mannheimia hemolyticus que transportan xenes mutantes. Do mesmo xeito, as cepas xeneticamente mutadas de M. bovis son resistentes aos antibióticos macrólidos, incluída a tildipirosina. Tamén se atoparon certas cepas de Hamophilus parasuis resistentes naturalmente á tediroxina. Mycoplasma bovis pode adquirir rapidamente resistencia á tildipirosina, pero debido ao lento crecemento do micoplasma, as probas de susceptibilidade a medicamentos in vitro poden atrasar o tratamento. Os estudos demostraron que o dominio II (nucleótido 748) e o dominio V (mutacións nos nucleótidos 2059 e 2060) están asociados a unha maior resistencia aos macrólidos. Polo tanto, a susceptibilidade de M. bovis aos fármacos macrólidos pódese obter rapidamente mediante probas moleculares desta mutación.

Tiamulin-hidróxeno-fumarate1

Contido

≥ 98%

Especificación

Estándar da empresa


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, foi creada en 2002, situada na cidade de Shijiazhuang, provincia de Hebei, China, xunto á capital Pequín. É unha gran empresa de drogas veterinaria certificada por GMP, con I + D, produción e vendas de API veterinarias, preparativos, fontes premezcladas e aditivos de pensos. Como Centro Técnico Provincial, Veyong estableceu un sistema de I + D innovado para a nova droga veterinaria e é a empresa veterinaria baseada na innovación tecnolóxica coñecida nacionalmente, hai 65 profesionais técnicos. Veyong ten dúas bases de produción: Shijiazhuang e Ordos, das cales a base Shijiazhuang cobre unha superficie de 78.706 m2, con 13 produtos API incluíndo ivermectina, eprinomectina, fumarato de tiamulina, incluíndo a liñas de produción de oxitétrico, a liñas de inaicilidade, o piloto, o piloto, o piloto, a solución de pódese, a solución de inaídas, a solución de inaídas, a inauguración, a inag. e desinfectante, ects. Veyong ofrece API, máis de 100 preparados de etiquetas propias e servizo OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Veyong dá unha gran importancia á xestión do sistema EHS (Medio Ambiente, Saúde e Saúde) e obtivo os certificados ISO14001 e OHSAS18001. Veyong foi listado nas empresas industriais emerxentes estratéxicas na provincia de Hebei e pode garantir a subministración continua de produtos.

    Hebei Veyong
    Veyong estableceu o sistema completo de xestión de calidade, obtivo o certificado ISO9001, o certificado GMP de China, o certificado GMP APVMA de Australia, o certificado GMP de Etiopía, o certificado CEP de ivermectina e a inspección da FDA. Veyong ten un equipo profesional de rexistros, vendas e servizo técnico, a nosa empresa obtivo confianza e apoio de numerosos clientes por unha excelente calidade do produto, pre-vendas de alta calidade e servizo posvenda, xestión seria e científica. Veyong realizou cooperación a longo prazo con moitas empresas farmacéuticas de animais coñecidas internacionalmente con produtos exportados a Europa, América do Sur, Oriente Medio, África, Asia, etc. Máis de 60 países e rexións.

    Veyong Pharma

    Produtos relacionados