Fosfato de tilmicosina
Fosfato de tilmicosina
A tilmicosina é un ingrediente farmacéutico de medicina veterinaria, úsase principalmente para a prevención e tratamento da pneumonía bovina e a mamite causada por bacterias sensibles, e tamén para a enfermidade de micoplasma en porcos e galiñas.
Farmacoloxía
(1)Farmacodinámica:O efecto antibacteriano é similar ao da tilosina, principalmente contra bacterias Gram-positivas, e tamén eficaz contra algunhas bacterias Gram-negativas e micoplasmas.A súa actividade contra Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella e Mycoplasma de gando e aves é máis forte que a tilosina.Informeuse de que o 95% das cepas de Pasteurella hemolytica son sensibles a este produto.
(2)Farmacocinética:Despois da administración oral ou da inxección subcutánea, este produto ten unha rápida absorción, unha forte penetración no tecido e un gran volume de distribución.
Precaucións
(1) A inxección intravenosa deste produto está prohibida.Unha única inxección intravenosa de 5 mg/kg é letal para o gando, e tamén é perigosa para porcos, primates e cabalos.
(2) As reaccións locais (edema, etc.) poden ocorrer en inxeccións intramusculares e subcutáneas e non poden poñerse en contacto cos ollos.O lugar de inxección subcutánea debe escollerse na zona da parte traseira do ombreiro da vaca na caixa torácica.
(3) O órgano obxectivo dos efectos tóxicos desta droga é o corazón, que pode causar taquicardia e unha contractilidade debilitada.(4) O estado cardiovascular debe ser supervisado de preto cando se usa este produto.
(5) A inxección deste produto debe usarse con precaución en animais distintos do gando.
(6) Durante o período de retirada, realizouse a inxección subcutánea durante 28 días e os porcos administráronse por vía oral durante 14 días.Quedan prohibidas as vacas de leite e os tenreiros durante o período de muxido.
Contido
≥ 98 %
Especificación
USP/CVP
Embalaxe
25 kg/bidón de cartón
Preparativos
10%, 20%, 37,5% fosfato de tilmicosina en po soluble;
10 %, 20 %Solución oral de fosfato de tilmicosina
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, foi fundada en 2002, situada na cidade de Shijiazhuang, provincia de Hebei, China, xunto á capital Pequín.É unha gran empresa de medicamentos veterinarios con certificación GMP, con I+D, produción e venda de API veterinarias, preparados, pensos premesturados e aditivos para pensos.Como Centro Técnico Provincial, Veyong estableceu un sistema innovador de I+D para novos medicamentos veterinarios e é a empresa veterinaria baseada en innovación tecnolóxica coñecida a nivel nacional, hai 65 profesionais técnicos.Veyong ten dúas bases de produción: Shijiazhuang e Ordos, das cales a base de Shijiazhuang abarca unha superficie de 78.706 m2, con 13 produtos API, incluíndo ivermectina, eprinomectina, fumarato de tiamulina, clorhidrato de oxitetraciclina e 11 liñas de produción de preparación, incluíndo inxección de po, solución oral. , premestura, bolo, pesticidas e desinfectantes, ects.Veyong ofrece API, máis de 100 preparados de marca propia e servizo de OEM e ODM.
Veyong concede gran importancia á xestión do sistema EHS (Medio Ambiente, Saúde e Seguridade) e obtivo os certificados ISO14001 e OHSAS18001.Veyong foi listado nas estratéxicas empresas industriais emerxentes na provincia de Hebei e pode garantir a subministración continua de produtos.
Veyong estableceu o sistema completo de xestión da calidade, obtivo o certificado ISO9001, o certificado GMP de China, o certificado GMP APVMA de Australia, o certificado GMP de Etiopía, o certificado CEP de Ivermectina e pasou a inspección da FDA dos Estados Unidos.Veyong ten un equipo profesional de rexistro, vendas e servizo técnico, a nosa empresa gañou a confianza e o apoio de numerosos clientes por unha excelente calidade do produto, un servizo pre-venda e posvenda de alta calidade, unha xestión seria e científica.Veyong fixo unha cooperación a longo prazo con moitas empresas farmacéuticas animais coñecidas internacionalmente con produtos exportados a Europa, América do Sur, Oriente Medio, África, Asia, etc. máis de 60 países e rexións.