Fosfato de tilmicosina
.png)
.png)
.png)
.png)
Fosfato de tilmicosina
A tilmicosina é un ingrediente farmacéutico de medicina veterinaria, úsase principalmente para a prevención e tratamento da pneumonía bovina e a mastite causada por bacterias sensibles e tamén para a enfermidade de micoplasma en porcos e galiñas.
Farmacoloxía
(1)Farmacodinámica:O efecto antibacteriano é similar ao da tilosina, principalmente contra as bacterias gram-positivas, e tamén eficaz contra algunhas bacterias gramnegativas e micoplasma. A súa actividade contra Actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella e micoplasma de gando e aves de curral é máis forte que a tilosina. Informouse de que o 95% das cepas de Pasteurella hemolytica son sensibles a este produto.
(2)Farmacocinética:Tras a administración oral ou a inxección subcutánea, este produto ten unha absorción rápida, unha forte penetración dos tecidos e un gran volume de distribución.
Precaucións
(1) Está prohibida a inxección por vía intravenosa deste produto. Unha única inxección intravenosa de 5 mg/kg é letal para o gando, e tamén é perigoso para porcos, primates e cabalos.
(2) As reaccións locais (edema, etc.) poden ocorrer en inxeccións intramusculares e subcutáneas e non se poden poñer en contacto cos ollos. O sitio de inxección subcutánea debe ser elixido na zona na parte traseira do ombreiro da vaca na gaiola da costela.
(3) O órgano obxectivo dos efectos tóxicos deste medicamento é o corazón, que pode causar taquicardia e debilitado contractilidade. (4) O estado cardiovascular debe ser controlado de preto ao usar este produto.
(5) A inxección deste produto debe usarse con precaución en animais distintos do gando.
(6) Durante o período de retirada, realizouse unha inxección subcutánea durante 28 días e os porcos administráronse por vía oral durante 14 días. As vacas lácteas e becerros de carne durante o período de muxidura están prohibidas.
Contido
≥ 98%
Especificación
USP/CVP
Embalaxe
Tambor de 25kg/cartón
Preparativos
10%, 20%, 37,5%en po soluble en fosfato de tilmicosina;
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, foi creada en 2002, situada na cidade de Shijiazhuang, provincia de Hebei, China, xunto á capital Pequín. É unha gran empresa de drogas veterinaria certificada por GMP, con I + D, produción e vendas de API veterinarias, preparativos, fontes premezcladas e aditivos de pensos. Como Centro Técnico Provincial, Veyong estableceu un sistema de I + D innovado para a nova droga veterinaria e é a empresa veterinaria baseada na innovación tecnolóxica coñecida nacionalmente, hai 65 profesionais técnicos. Veyong ten dúas bases de produción: Shijiazhuang e Ordos, das cales a base Shijiazhuang cobre unha superficie de 78.706 m2, con 13 produtos API incluíndo ivermectina, eprinomectina, fumarato de tiamulina, incluíndo a liñas de produción de oxitétrico, a liñas de inaicilidade, o piloto, o piloto, o piloto, a solución de pódese, a solución de inaídas, a solución de inaídas, a inauguración, a inag. e desinfectante, ects. Veyong ofrece API, máis de 100 preparados de etiquetas propias e servizo OEM & ODM.
Veyong dá unha gran importancia á xestión do sistema EHS (Medio Ambiente, Saúde e Saúde) e obtivo os certificados ISO14001 e OHSAS18001. Veyong foi listado nas empresas industriais emerxentes estratéxicas na provincia de Hebei e pode garantir a subministración continua de produtos.
Veyong estableceu o sistema completo de xestión de calidade, obtivo o certificado ISO9001, o certificado GMP de China, o certificado GMP APVMA de Australia, o certificado GMP de Etiopía, o certificado CEP de ivermectina e a inspección da FDA. Veyong ten un equipo profesional de rexistros, vendas e servizo técnico, a nosa empresa obtivo confianza e apoio de numerosos clientes por unha excelente calidade do produto, pre-vendas de alta calidade e servizo posvenda, xestión seria e científica. Veyong realizou cooperación a longo prazo con moitas empresas farmacéuticas de animais coñecidas internacionalmente con produtos exportados a Europa, América do Sur, Oriente Medio, África, Asia, etc. Máis de 60 países e rexións.
