1,5% Levamisol + 3% Suspensión de Oxiclozanida

Descrición curta:

Composición:

Contén suspensión oral

Clorhidrato de levamisol 1,5% p/v

Oxiclozanida 3,0% p/v

Indicación:

Profilaxe e tratamento de vermes gastrointestinais e pulmonares

infeccións en bovinos, becerros, ovinos e caprinos

Uso:Para administración oral

Tempos de retirada

Para carne: 28 días

Para leite: 4 días

Embalaxe:200 ml, 500 ml, 1 l.


Prezo FOB US $ 0,5-9,999 / Pedazo
Cantidade mínima de pedido 1 Unidade/Unidades
Capacidade de subministración 10000 unidades/unidades por mes
Prazo de pago T/T, D/P, D/A, L/C
camelos gando becerros cabras ovellas cordeiros

Detalle do produto

Perfil da compañía

Etiquetas de produtos

Descrición

Levamisol e oxiclozanida actúan contra un amplo espectro de vermes gastrointestinais e contra os vermes pulmonares.O levamisol provoca un aumento do ton muscular axial seguido da parálise dos vermes.A oxiclozanida é unha saicilanilida e actúa contra os trematodos, nematodos chupadores de sangue e larvas de Hypoderma e Oestrus spp.

Indicación

Profilaxe e tratamento de infeccións gastrointestinais e pulmonares en bovinos, becerros, ovinos e caprinos como Trichostrongylus.Cooperia, Ostertagia.Haemonchus, Nematodirus, Chabertia, Bunostomum, Dictyocaulus e Fasciola (liverfluke) spp.

SOLUCIÓN ORAL CLORHIDRATO DE LEVAMISOL+OXICLOZANIDO

Composición

Contén suspensión oral
Clorhidrato de levamisol 1,5% p/v
Oxiclozanida 3,0% p/v

Dosificación e Administración

Para administración oral
Bovinos, becerros: 5 ml por 10 kg de peso corporal
Ovellas e cabras: 1 ml por 2 kg de peso corporal
Agite ben antes de usar

Precaucións

1,5% de clorhidrato de levamisol + 3% de suspensión de oxiclozanidaestá prohibido para o gando alérxico aos principios activos;
Este produto está prohibido para ser usado en gando con función hepática deteriorada;
Limpe as mans despois do uso;

Contraindicacións

Administración a animais con función hepática deteriorada.
Administración concomitante de pirantel, morantel ou organofosfatos.

Efectos secundarios

As sobredoses poden provocar excitación, lagrimeo, sudoración, salivación excesiva, tose, hiperperpnea, vómitos, cólicos e espasmos.

Tempos de retirada

Para carne: 28 días
Para leite: 4 días

Embalaxe

200 ml/botella, 500 ml/botella, 1 l/botella

Almacenamento e aviso

Manter pechado nun lugar fresco e seco, lonxe da luz solar e a salvo dos nenos.
Colocado nun lugar fóra do alcance dos nenos.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, foi fundada en 2002, situada na cidade de Shijiazhuang, provincia de Hebei, China, xunto á capital Pequín.É unha gran empresa de medicamentos veterinarios con certificación GMP, con I+D, produción e venda de API veterinarias, preparados, pensos premesturados e aditivos para pensos.Como Centro Técnico Provincial, Veyong estableceu un sistema innovador de I+D para novos medicamentos veterinarios e é a empresa veterinaria baseada en innovación tecnolóxica coñecida a nivel nacional, hai 65 profesionais técnicos.Veyong ten dúas bases de produción: Shijiazhuang e Ordos, das cales a base de Shijiazhuang abarca unha superficie de 78.706 m2, con 13 produtos API, incluíndo ivermectina, eprinomectina, fumarato de tiamulina, clorhidrato de oxitetraciclina e 11 liñas de produción de preparación, incluíndo inxección de po, solución oral. , premestura, bolo, pesticidas e desinfectantes, ects.Veyong ofrece API, máis de 100 preparados de marca propia e servizo de OEM e ODM.

    Veyong (2)

    Veyong concede gran importancia á xestión do sistema EHS (Medio Ambiente, Saúde e Seguridade) e obtivo os certificados ISO14001 e OHSAS18001.Veyong foi listado nas estratéxicas empresas industriais emerxentes na provincia de Hebei e pode garantir a subministración continua de produtos.

    HEBEI VEYONG
    Veyong estableceu o sistema completo de xestión da calidade, obtivo o certificado ISO9001, o certificado GMP de China, o certificado GMP APVMA de Australia, o certificado GMP de Etiopía, o certificado CEP de Ivermectina e pasou a inspección da FDA dos Estados Unidos.Veyong ten un equipo profesional de rexistro, vendas e servizo técnico, a nosa empresa gañou a confianza e o apoio de numerosos clientes por unha excelente calidade do produto, un servizo pre-venda e posvenda de alta calidade, unha xestión seria e científica.Veyong fixo unha cooperación a longo prazo con moitas empresas farmacéuticas animais coñecidas internacionalmente con produtos exportados a Europa, América do Sur, Oriente Medio, África, Asia, etc. máis de 60 países e rexións.

    VEYONG PHARMA

    Produtos relacionados