2,36 g de diminazeno + vitamina B12 en gránulos para bovinos
.png)
.png)
.png)
.png)
COMPOSICIÓN
Aceturato de diminazeno --- 1,05 mg
Vitamina B12 --- 1 mg
PROPIEDADES
O aceturato de diminazeno pertence á clase das diamidinas aromáticas.É un protozoo anti-sangue de amplo espectro usado tradicionalmente.Por exemplo, ten un efecto terapéutico sobre piriforme, tripanosoma e anaplasma de animais domésticos.
Úsase para a tripanosomiase causada por tripanosomiase e enfermidades equinas.Este produto bloquea selectivamente a síntese de ADN e a replicación do motivo tripanosomal, e combínase irreversiblemente co núcleo, de xeito que o motivo tripanosomal desaparece e non pode dividirse e reproducirse.Este produto é altamente tóxico e ten un pequeno rango de seguridade.Tamén provocará incomodidade para levantarse e deitarse, miccións frecuentes, tremor muscular e outras reaccións adversas cando se aplica á dose terapéutica.Débese ter coidado ao usalo continuamente.Inxección intramuscular, unha dose, por 1 kg de peso corporal, 3 a 4 mg para cabalos e 3 a 5 mg para gando vacún e ovino.
O gránulo de diminaceno + vitamina B12 é unha mestura de diminaceno e vitamina B12.
O aceturato de diminazeno é unha substancia antiprotozoica, activa contra Trypanosoma, Babesia spp.e Theileria annulata.
A vitamina B12 é esencial no tratamento da anemia.
INDICACIÓNS
Prevención e tratamento da tripanosomiase (nagana, surra, durina).
- Tratamento da babesiose.
Tratamento da teileriose causada por Theileria annulata.
DOSIFICACIÓN E ADMINISTRACIÓN
Disolver 1 sobre de 2,36 g en 12,5 ml (ou 1 sobre de 23,6 g de po en 125 ml) de auga estéril para inxección para obter unha solución 7 lista para o seu uso (70 mg/ml).
Administración subcutánea ou intramuscular, esta última recomendada en cabalos.
Tratamento da tripanosomiase:
- cabalos, vacún: 3,5 mg de diaceturato de diminaceno/kg de peso corporal (1 ml/20 kg de peso corporal).
- camelos: 12,5 mg de diaceturato de diminaceno/ kg de peso corporal (1 ml/ 55 kg de peso corporal).Tratamento da babesiose:
equinos, bovinos, cans 3,5 mg de diaceturato de diminaceno/ kg de peso corporal (1 mV/ 20 kg de peso corporal).
Tratamento da teileriose
gando bovino: 5 mg de diaceturato de diminaceno/kg p.v.(1 ml14 kg de peso corporal)
CONTRA-INDICACIONS
Insuficiencia hepática e renal grave.
REACCIÓNS ADVERSAS
As doses terapéuticas múltiples producen signos nerviosos especialmente en cans e camelos.
Matanza: 21 días
Entrega de leite: 3 días.
ESPECIES DE ANIMAIS
Cabalo, gando, camelo, can.
ALMACENAMENTO
Almacenar fresco (por debaixo de 30 ℃) e seco.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, foi fundada en 2002, situada na cidade de Shijiazhuang, provincia de Hebei, China, xunto á capital Pequín.É unha gran empresa de medicamentos veterinarios con certificación GMP, con I+D, produción e venda de API veterinarias, preparados, pensos premesturados e aditivos para pensos.Como Centro Técnico Provincial, Veyong estableceu un sistema innovador de I+D para novos medicamentos veterinarios e é a empresa veterinaria baseada en innovación tecnolóxica coñecida a nivel nacional, hai 65 profesionais técnicos.Veyong ten dúas bases de produción: Shijiazhuang e Ordos, das cales a base de Shijiazhuang abarca unha superficie de 78.706 m2, con 13 produtos API, incluíndo ivermectina, eprinomectina, fumarato de tiamulina, clorhidrato de oxitetraciclina e 11 liñas de produción de preparación, incluíndo inxección de po, solución oral. , premestura, bolo, pesticidas e desinfectantes, ects.Veyong ofrece API, máis de 100 preparados de marca propia e servizo de OEM e ODM.
Veyong concede gran importancia á xestión do sistema EHS (Medio Ambiente, Saúde e Seguridade) e obtivo os certificados ISO14001 e OHSAS18001.Veyong foi listado nas estratéxicas empresas industriais emerxentes na provincia de Hebei e pode garantir a subministración continua de produtos.
Veyong estableceu o sistema completo de xestión da calidade, obtivo o certificado ISO9001, o certificado GMP de China, o certificado GMP APVMA de Australia, o certificado GMP de Etiopía, o certificado CEP de Ivermectina e pasou a inspección da FDA dos Estados Unidos.Veyong ten un equipo profesional de rexistro, vendas e servizo técnico, a nosa empresa gañou a confianza e o apoio de numerosos clientes por unha excelente calidade do produto, un servizo pre-venda e posvenda de alta calidade, unha xestión seria e científica.Veyong fixo unha cooperación a longo prazo con moitas empresas farmacéuticas animais coñecidas internacionalmente con produtos exportados a Europa, América do Sur, Oriente Medio, África, Asia, etc. máis de 60 países e rexións.
