5% Diclofenac Inxección sódica para uso animal

Composición

Cada ml contén diclofenac sodio 50mg

Propiedades:

Diclofenac Sodium, sodio 2-[(2,6-diclorofenil) amino] O fenilacetato é un dos antiinflamatorios non esteroides (AINE), pertence aos derivados do ácido fenil acético. Diclofenac sodio como efectos antiinflamatorios, analxésicos e antipiréticos débese á diminución da síntese de prostaglandina a partir do ácido araquidónico pola inhibición da ciclo-oxigenase. O seu efecto é 2 ~ 2,5 veces máis forte que a indometacina e 26 ~ 50 veces máis forte que o ácido acetilsalicílico. Caracterízase por unha forte eficacia das drogas, reaccións adversas leves, pequenas doses e pequenas diferenzas individuais.

A taxa de unión da droga á proteína plasmática é do 99,7%. A vida media é de 1 a 2 horas. Segundo a dose e intervalo recomendados, non hai acumulación. O medicamento está metabolizado polo fígado e preto do 60% da cantidade terapéutica de metabolitos é excretada dos riles, e a excreción do medicamento orixinal é inferior ao 1%. O resto da dose está en forma de metabolitos, excretados nos intestinos a través da bile e despexados das feces.

Indicacións

Analxésicos antipiréticos. A inxección de sodio diclofenac como antiinflamatoria e analxésica está indicada para o control da dor e inflamación asociada a trastornos musclo-esqueléticos como; artrite, artrosis, osteocondrite, bursite, tendenite e miositis, pneumonía aguda, mastite aguda e enterite.

Tamén se usa para o control da febre asociada a infeccións ou dexeneración dos tecidos en diferentes especies animais.

Dosificación e administración

Inxección intramuscular:

unha dose, 1,25 mg por peso corporal de 1 kg;

Os animais usados ​​continuamente 1-3 días.

Precaucións:Debe inxectarse lentamente.

Almacenamento: Almacenar nun lugar fresco, seco e escuro. Mantéñase fóra do alcance dos nenos.

Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, foi creada en 2002, situada na cidade de Shijiazhuang, provincia de Hebei, China, xunto á capital Pequín. É unha gran empresa de drogas veterinaria certificada por GMP, con I + D, produción e vendas de API veterinarias, preparativos, fontes premezcladas e aditivos de pensos. Como Centro Técnico Provincial, Veyong estableceu un sistema de I + D innovado para a nova droga veterinaria e é a empresa veterinaria baseada na innovación tecnolóxica coñecida nacionalmente, hai 65 profesionais técnicos. Veyong ten dúas bases de produción: Shijiazhuang e Ordos, das cales a base Shijiazhuang cobre unha superficie de 78.706 m2, con 13 produtos API incluíndo ivermectina, eprinomectina, fumarato de tiamulina, incluíndo a liñas de produción de oxitétrico, a liñas de inaicilidade, o piloto, o piloto, o piloto, a solución de pódese, a solución de inaídas, a solución de inaídas, a inauguración, a inag. e desinfectante, ects. Veyong ofrece API, máis de 100 preparados de etiquetas propias e servizo OEM & ODM.

Veyong dá unha gran importancia á xestión do sistema EHS (Medio Ambiente, Saúde e Saúde) e obtivo os certificados ISO14001 e OHSAS18001. Veyong foi listado nas empresas industriais emerxentes estratéxicas na provincia de Hebei e pode garantir a subministración continua de produtos.

Veyong estableceu o sistema completo de xestión de calidade, obtivo o certificado ISO9001, o certificado GMP de China, o certificado GMP APVMA de Australia, o certificado GMP de Etiopía, o certificado CEP de ivermectina e a inspección da FDA. Veyong ten un equipo profesional de rexistros, vendas e servizo técnico, a nosa empresa obtivo confianza e apoio de numerosos clientes por unha excelente calidade do produto, pre-vendas de alta calidade e servizo posvenda, xestión seria e científica. Veyong realizou cooperación a longo prazo con moitas empresas farmacéuticas de animais coñecidas internacionalmente con produtos exportados a Europa, América do Sur, Oriente Medio, África, Asia, etc. Máis de 60 países e rexións.