5% de inxección de sodio closantel
.png)
.png)
.png)
.png)
Acción farmacolóxica
Farmacodinámica Este produto ten actividade antihelmíntica contra o gando vacún, Fasciola Lamblia, Haemonchus contortus e algúns artrópodos. É ineficaz contra a onchocerca anterior e posterior. Para a maioría dos nematodos gastrointestinais, como Haemonchus, Yangkou e esofagostomum, máis do 90%. Algunhas cepas de ovellas H. contortus poden desenvolver resistencia a este produto. O sodio Closantel é eficaz para expulsar os gusanos, pero non as larvas no corpo. Tamén impide ou reduce a infección por Vulgaris de Strongyloides en cabalos. Ademais, ten un efecto de matanza do 100% no primeiro, segundo e terceiro etapa de mosca de ovellas de ovellas, e tamén ten un bo efecto de matar sobre as larvas da terceira etapa da pel da pel de vaca. O seu mecanismo antihelmíntico é exercer un efecto antihelmíntico aumentando a permeabilidade mitocondrial de parasitos e desacoplando a fosforilación oxidativa.
Farmacocinética
A unión de proteínas plasmáticas de Closantel en ovellas é alta (> 99%), obtendo unha vida media de eliminación de 14,5 días. O medicamento foi excretado principalmente nas feces (80%) e menos do 0,5% do medicamento foi excretado na orina.
Interaccións farmacéuticas
Closantel pódese usar en combinación con benzimidazoles ou levamisol.
Acción e uso
Drogas antihelmínticas. Úsase principalmente para o control de fasciola hepatica, enfermidade gastrointestinal nematodo e miiasis nasal de ovellas en vacún e ovellas.
Dosificación e administración
Inxección subcutánea ou intramuscular: unha única dose, 0,05 ~ 0,1ml para o gando e 0,1 ~ 0,2ml para ovellas por 1 kg de peso corporal.
Reaccións adversas
Non se observaron reaccións adversas cando se usan segundo o uso e dosificación especificados.
Precaucións
Ten certa irritación aos tecidos locais.
Período de retirada
28 días para gando e ovellas; 28 días para o período de retirada de leite.
Almacenamento
Selado e almacenado nun lugar fresco, protexido da luz.
Paquete
50ml, 100ml, 250ml.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, foi creada en 2002, situada na cidade de Shijiazhuang, provincia de Hebei, China, xunto á capital Pequín. É unha gran empresa de drogas veterinaria certificada por GMP, con I + D, produción e vendas de API veterinarias, preparativos, fontes premezcladas e aditivos de pensos. Como Centro Técnico Provincial, Veyong estableceu un sistema de I + D innovado para a nova droga veterinaria e é a empresa veterinaria baseada na innovación tecnolóxica coñecida nacionalmente, hai 65 profesionais técnicos. Veyong ten dúas bases de produción: Shijiazhuang e Ordos, das cales a base Shijiazhuang cobre unha superficie de 78.706 m2, con 13 produtos API incluíndo ivermectina, eprinomectina, fumarato de tiamulina, incluíndo a liñas de produción de oxitétrico, a liñas de inaicilidade, o piloto, o piloto, o piloto, a solución de pódese, a solución de inaídas, a solución de inaídas, a inauguración, a inag. e desinfectante, ects. Veyong ofrece API, máis de 100 preparados de etiquetas propias e servizo OEM & ODM.
Veyong dá unha gran importancia á xestión do sistema EHS (Medio Ambiente, Saúde e Saúde) e obtivo os certificados ISO14001 e OHSAS18001. Veyong foi listado nas empresas industriais emerxentes estratéxicas na provincia de Hebei e pode garantir a subministración continua de produtos.
Veyong estableceu o sistema completo de xestión de calidade, obtivo o certificado ISO9001, o certificado GMP de China, o certificado GMP APVMA de Australia, o certificado GMP de Etiopía, o certificado CEP de ivermectina e a inspección da FDA. Veyong ten un equipo profesional de rexistros, vendas e servizo técnico, a nosa empresa obtivo confianza e apoio de numerosos clientes por unha excelente calidade do produto, pre-vendas de alta calidade e servizo posvenda, xestión seria e científica. Veyong realizou cooperación a longo prazo con moitas empresas farmacéuticas de animais coñecidas internacionalmente con produtos exportados a Europa, América do Sur, Oriente Medio, África, Asia, etc. Máis de 60 países e rexións.
