Inxección de Nitroxinil 34%.

Descrición curta:

Composición:Cada 1 ml contén Nitroxinil 340 mg

Indicación:Infestacións hepáticas

Administración:Só subcutánea

Certificados:GMP e ISO

Servizo:OEM e ODM

Embalaxe:50 ml/vial, 100 ml/vial

Mostra:Dispoñible

Almacenamento:Almacenar nun lugar fresco, seco e escuro.


Prezo FOB US $ 0,5-9,999 / Pedazo
Cantidade mínima de pedido 1 Unidade/Unidades
Capacidade de subministración 10000 unidades/unidades por mes
Prazo de pago T/T, D/P, D/A, L/C
camelos gando cabras ovellas porcos cans

Detalle do produto

Perfil da compañía

Etiquetas de produtos

Composición

Cada 1 ml contén Nitroxinil 340 mg

Efectos farmacolóxicos

Nitroxinil é un novo tipo de fasciola hepática, a inxección é máis eficaz que a administración oral.Pode bloquear a carbonatación oxidativa do corpo do insecto, reducir a concentración de ATP, reducir a enerxía necesaria para a división celular e causar a morte do corpo do insecto.Unha inxección subcutánea ten un efecto repelente ao 100% en adultos de Fasciola hepatica e Dictyostelium, pero ten un efecto pobre sobre os vermes inmaduros.A excreción do medicamento é lenta e a administración repetida debe ter máis de 4 semanas de diferenza.Inxección subcutánea, unha dose, 10 mg por 1 kg de peso corporal para gando vacún, ovino, porcino e can.

34 Inxección de nitroxinil-5

Indicación

34% inxección de Nitroxinilpodería usarse para infestacións de trematodo hepático causadas por fasciola hepatica e F. Parasitismo gistrointestinal causado por Haemonchus, Oesophagostomunm e Bunostomum en gando vacún, ovino e caprino, estro en ovellas e camelos.

Dosificación e Administración

A dosificación estándar é de 10 mg de nitroxinil por kg de peso corporal (= 1,5 ml de nitroxinil / 50 kg de peso corporal) só por vía subcutánea.

Tempo de retirada

O gando, as cabras e os camelos tratados contra a trematoda do fígado e as vermes redondas non deben sacrificarse para o consumo humano dentro dos 60 días posteriores ao tratamento.Na dose dobre para Parafilaria, os animais non deben ser sacrificados dentro dos 70 días posteriores ao tratamento.As ovellas tratadas non deben sacrificarse para consumo humano dentro dos 45 días posteriores ao tratamento.

Leite: 5 días

Dosificar só vacas en período seco.

Precaucións

1. A cantidade de tratamento é ben tolerada polo gando bovino e ovino, e non hai outras reaccións adversas agás algunhas manchas amarelas de leite.

2. O efecto desparasitador deste produto é inestable cando se toma por vía oral.A inxección subcutánea úsase a miúdo, pero a inxección é irritante para os tecidos.En xeral, o gando vacún e ovino reaccionan lixeiramente.Os cans teñen reaccións locais severas e incluso causan inchazo.Teña coidado ao usalo.

3. O medicamento líquido pode facer que a la sea amarela, polo que se debe evitar que se desborde cando se usa.

Almacenamento

Almacenar nun lugar fresco, seco e escuro.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, foi fundada en 2002, situada na cidade de Shijiazhuang, provincia de Hebei, China, xunto á capital Pequín.É unha gran empresa de medicamentos veterinarios con certificación GMP, con I+D, produción e venda de API veterinarias, preparados, pensos premesturados e aditivos para pensos.Como Centro Técnico Provincial, Veyong estableceu un sistema innovador de I+D para novos medicamentos veterinarios e é a empresa veterinaria baseada en innovación tecnolóxica coñecida a nivel nacional, hai 65 profesionais técnicos.Veyong ten dúas bases de produción: Shijiazhuang e Ordos, das cales a base de Shijiazhuang abarca unha superficie de 78.706 m2, con 13 produtos API, incluíndo ivermectina, eprinomectina, fumarato de tiamulina, clorhidrato de oxitetraciclina e 11 liñas de produción de preparación, incluíndo inxección de po, solución oral. , premestura, bolo, pesticidas e desinfectantes, ects.Veyong ofrece API, máis de 100 preparados de marca propia e servizo de OEM e ODM.

    Veyong (2)

    Veyong concede gran importancia á xestión do sistema EHS (Medio Ambiente, Saúde e Seguridade) e obtivo os certificados ISO14001 e OHSAS18001.Veyong foi listado nas estratéxicas empresas industriais emerxentes na provincia de Hebei e pode garantir a subministración continua de produtos.

    HEBEI VEYONG
    Veyong estableceu o sistema completo de xestión da calidade, obtivo o certificado ISO9001, o certificado GMP de China, o certificado GMP APVMA de Australia, o certificado GMP de Etiopía, o certificado CEP de Ivermectina e pasou a inspección da FDA dos Estados Unidos.Veyong ten un equipo profesional de rexistro, vendas e servizo técnico, a nosa empresa gañou a confianza e o apoio de numerosos clientes por unha excelente calidade do produto, un servizo pre-venda e posvenda de alta calidade, unha xestión seria e científica.Veyong fixo unha cooperación a longo prazo con moitas empresas farmacéuticas animais coñecidas internacionalmente con produtos exportados a Europa, América do Sur, Oriente Medio, África, Asia, etc. máis de 60 países e rexións.

    VEYONG PHARMA

    Produtos relacionados