1% inxección de eprinomectina
.png)
.png)
.png)
.png)
Acción farmacolóxica
Farmacodinámica: a eprinomectina é un insecticida macrólida in vitro e in vivo. O espectro antihelmíntico é similar ao da ivermectina. As taxas de expulsión adulta e larvaria dos nematodos máis comúns por inxección subcutánea deste produto son do 95%. Este produto é máis potente que a ivermectina na morte de Archaea, Oesfagostomum radiatum e Trichostrongylus serrata. Ten un efecto de matar ao 100% nas larvas de moscas da pel do gando e un forte efecto de matar nas garrapatas.
Farmacocinética Despois da inxección subcutánea deste produto (0,2 mg/kg) no pescozo das vacas leiteiras, o tempo para a concentración de pico foi de 28,2 horas, a concentración máxima foi de 87,5 ng/ml e a vida media de eliminación foi de 35,7 horas.
Acción farmacolóxica
Farmacodinámica: a eprinomectina é un insecticida macrólida in vitro e in vivo. O espectro antihelmíntico é similar ao da ivermectina. As taxas de expulsión adulta e larvaria dos nematodos máis comúns por inxección subcutánea deste produto son do 95%. Este produto é máis potente que a ivermectina na morte de Archaea, Oesfagostomum radiatum e Trichostrongylus serrata. Ten un efecto de matar ao 100% nas larvas de moscas da pel do gando e un forte efecto de matar nas garrapatas.
Farmacocinética Despois da inxección subcutánea deste produto (0,2 mg/kg) no pescozo das vacas leiteiras, o tempo para a concentración de pico foi de 28,2 horas, a concentración máxima foi de 87,5 ng/ml e a vida media de eliminación foi de 35,7 horas.
Interaccións farmacéuticas
Pódese usar de xeito simultáneo con dietilcarbamazina e pode producir encefalopatía grave ou fatal.
Acción e uso
Drogas antiparasitas macrolidas. Utilízase principalmente para expulsar endoparasitos do gando como nematodos gastrointestinais, gusanos de pulmón e ectoparasitos como garrapatas, ácaros, piollos, magos de mosca de pel de gando e magos de mosca estriada.
Dosificación e administración
Inxección subcutánea: unha única dose, 0,2 ml por 10 kg de peso corporal para o gando.
Reaccións adversas
Non se observaron reaccións adversas cando se usan segundo o uso e dosificación especificados.
Precaucións
(1) Este produto é só para inxección subcutánea e non se debe inxectar intramuscularmente ou por vía intravenosa.
(2) Está contraindicado en Collie Dogs.
(3) Os lagostinos, os peixes e os organismos acuáticos son altamente tóxicos e o envase de medicamentos residuais non debe contaminar a fonte de auga.
(4) Ao usar este produto, o operador non debe comer nin fumar e debe lavar as mans despois da operación.
(5) Manter fóra do alcance dos nenos.
Tempo de retirada
1 día; As vacas leiteiras abandonan o período de leite 1 día.
Paquete
50ml, 100ml
Almacenamento
Selado e almacenado nun lugar fresco, protexido da luz.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, foi creada en 2002, situada na cidade de Shijiazhuang, provincia de Hebei, China, xunto á capital Pequín. É unha gran empresa de drogas veterinaria certificada por GMP, con I + D, produción e vendas de API veterinarias, preparativos, fontes premezcladas e aditivos de pensos. Como Centro Técnico Provincial, Veyong estableceu un sistema de I + D innovado para a nova droga veterinaria e é a empresa veterinaria baseada na innovación tecnolóxica coñecida nacionalmente, hai 65 profesionais técnicos. Veyong ten dúas bases de produción: Shijiazhuang e Ordos, das cales a base Shijiazhuang cobre unha superficie de 78.706 m2, con 13 produtos API incluíndo ivermectina, eprinomectina, fumarato de tiamulina, incluíndo a liñas de produción de oxitétrico, a liñas de inaicilidade, o piloto, o piloto, o piloto, a solución de pódese, a solución de inaídas, a solución de inaídas, a inauguración, a inag. e desinfectante, ects. Veyong ofrece API, máis de 100 preparados de etiquetas propias e servizo OEM & ODM.
Veyong dá unha gran importancia á xestión do sistema EHS (Medio Ambiente, Saúde e Saúde) e obtivo os certificados ISO14001 e OHSAS18001. Veyong foi listado nas empresas industriais emerxentes estratéxicas na provincia de Hebei e pode garantir a subministración continua de produtos.
Veyong estableceu o sistema completo de xestión de calidade, obtivo o certificado ISO9001, o certificado GMP de China, o certificado GMP APVMA de Australia, o certificado GMP de Etiopía, o certificado CEP de ivermectina e a inspección da FDA. Veyong ten un equipo profesional de rexistros, vendas e servizo técnico, a nosa empresa obtivo confianza e apoio de numerosos clientes por unha excelente calidade do produto, pre-vendas de alta calidade e servizo posvenda, xestión seria e científica. Veyong realizou cooperación a longo prazo con moitas empresas farmacéuticas de animais coñecidas internacionalmente con produtos exportados a Europa, América do Sur, Oriente Medio, África, Asia, etc. Máis de 60 países e rexións.
