20% Sulfadiazina+4% inxección de trimetoprim

Descrición curta:

Composicións:

Sulfadiazina 20% p/v;Trimetoprim 4% w/v

Empaquetado:50ml, 100ml

Certificado:GMP e ISO

Mostra:Dispoñible

Servizo:OEM & ODM, bo servizo posvenda

 

 


Prezo de fob US $ 0,5 - 9.999 / peza
Min.Order Cantidade 1 peza
Capacidade de abastecemento 10000 pezas ao mes
Prazo de pago T/t, d/p, d/a, l/c
camelos gando cabras porcos ovellas

Detalle do produto

Perfil da empresa

Etiquetas de produto

Ingrediente activo

Sulfadiazina 20,00% W/V.

Trimetoprim 4,00% W/V.

Acción farmacolóxica

A sulfadiazina é un medicamento sulfa moderadamente eficaz para uso sistémico e é un axente bacteriostático de amplo espectro. O seu mecanismo de acción é porque é estruturalmente similar ao ácido p-aminobenzoico (PABA) e pode competir con PABA para actuar sobre o dihidrofolato sintasa en bacterias, evitando así que PABA se use como materia de serra para sintetizar tetrahidrofolato requirida por bacteria.

Sulfadiazina+Trimetoprim Inj-1

Indlcation

Esta solución inxectable está indicada no tratamento de infeccións sistémicas causadas por ou asociados a organismos sensibles á combinación trimetoprim: sulfadiazina. O espectro de actividade inclúe organismos gram-positivos e gramnegativos incluíndo: actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp. Klebsiella spp, Pasteurella spp, pneumococos. Proteus, Salmonella spp. Estafilococos, estreptococos, vibrio.

Dosificación e administración

Só por inxección subcutánea.

Gando: a taxa de dose recomendada é de 15 mg de ingredientes activos por kg de peso corporal (1 ml por 16 kg de peso corporal) por inxección intramuscular ou lenta intravenosa.

Cabalos: a taxa de dose recomendada é de 15 mg de ingredientes activos por kg de peso corporal (1 ml por 16 kg de peso corporal), por inxección intravenosa lenta.

Cans e gatos: a taxa de dose recomendada é de 30 mg de ingredientes activos por kg de peso corporal (1 ml por 8 kg de peso corporal).

Contraindicacións

A inxección non se debe dar por rutas distintas das recomendadas.

Non se debe administrar intraperitonealmente, intra - arterial ou intratecalmente.

Non administre a animais con sensibilidade de sulfonamida coñecida, danos parenquimáticos hepáticos graves ou discrasias sanguíneas.

Avisos especiais

1 Para a administración intravenosa, o produto debe ser quentado ata a temperatura corporal e inxectado lentamente durante un período de tempo que sexa razoablemente práctico.

2 No primeiro signo de intolerancia, a inxección debe ser interrompida e iniciada o tratamento de choques.

A auga potable adecuada debería estar dispoñible durante o efecto terapéutico do produto.

Período de retirada

Gando: carne - 12 días

Leite - 4 días.

Almacenamento

Protexer da luz solar directa e almacenar por baixo dos 30 ℃.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, foi creada en 2002, situada na cidade de Shijiazhuang, provincia de Hebei, China, xunto á capital Pequín. É unha gran empresa de drogas veterinaria certificada por GMP, con I + D, produción e vendas de API veterinarias, preparativos, fontes premezcladas e aditivos de pensos. Como Centro Técnico Provincial, Veyong estableceu un sistema de I + D innovado para a nova droga veterinaria e é a empresa veterinaria baseada na innovación tecnolóxica coñecida nacionalmente, hai 65 profesionais técnicos. Veyong ten dúas bases de produción: Shijiazhuang e Ordos, das cales a base Shijiazhuang cobre unha superficie de 78.706 m2, con 13 produtos API incluíndo ivermectina, eprinomectina, fumarato de tiamulina, incluíndo a liñas de produción de oxitétrico, a liñas de inaicilidade, o piloto, o piloto, o piloto, a solución de pódese, a solución de inaídas, a solución de inaídas, a inauguración, a inag. e desinfectante, ects. Veyong ofrece API, máis de 100 preparados de etiquetas propias e servizo OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Veyong dá unha gran importancia á xestión do sistema EHS (Medio Ambiente, Saúde e Saúde) e obtivo os certificados ISO14001 e OHSAS18001. Veyong foi listado nas empresas industriais emerxentes estratéxicas na provincia de Hebei e pode garantir a subministración continua de produtos.

    Hebei Veyong
    Veyong estableceu o sistema completo de xestión de calidade, obtivo o certificado ISO9001, o certificado GMP de China, o certificado GMP APVMA de Australia, o certificado GMP de Etiopía, o certificado CEP de ivermectina e a inspección da FDA. Veyong ten un equipo profesional de rexistros, vendas e servizo técnico, a nosa empresa obtivo confianza e apoio de numerosos clientes por unha excelente calidade do produto, pre-vendas de alta calidade e servizo posvenda, xestión seria e científica. Veyong realizou cooperación a longo prazo con moitas empresas farmacéuticas de animais coñecidas internacionalmente con produtos exportados a Europa, América do Sur, Oriente Medio, África, Asia, etc. Máis de 60 países e rexións.

    Veyong Pharma

    Produtos relacionados