20% Sulfadiazina + 4% Trimetoprim Inxección

Descrición curta:

Composicións:

Sulfadiazina 20% p/v;Trimetoprim 4% p/v

Embalaxe:50 ml, 100 ml

Certificado:GMP e ISO

Mostra:Dispoñible

Servizo:OEM e ODM, bo servizo posvenda

 

 


Prezo FOB US $ 0,5-9,999 / Pedazo
Cantidade mínima de pedido 1 Unidade/Unidades
Capacidade de subministración 10000 unidades/unidades por mes
Prazo de pago T/T, D/P, D/A, L/C
camelos gando cabras porcos ovellas

Detalle do produto

Perfil da compañía

Etiquetas de produtos

Ingrediente Activo

Sulfadiazina 20,00% p/v.

Trimetoprim 4,00% p/v

Acción farmacolóxica

A sulfadiazina é un fármaco de sulfa moderadamente eficaz para uso sistémico e é un axente bacteriostático de amplo espectro.O seu mecanismo de acción débese a que é estruturalmente semellante ao ácido p-aminobenzoico (PABA) e pode competir co PABA para actuar sobre a dihidrofolato sintase das bacterias, evitando así que o PABA se utilice como materia prima para sintetizar o tetrahidrofolato que necesitan as bacterias. inhibindo A síntese de proteína bacteriana ten un efecto antibacteriano.

sulfadiazina+trimetoprim inj-1

Indlcación

Esta solución inxectable está indicada no tratamento de infeccións sistémicas causadas ou asociadas a organismos sensibles á combinación trimetoprim: sulfadiazina.O espectro de actividade inclúe organismos tanto Gram positivos como Gram negativos, incluíndo: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, pneumococos.Proteus, Salmonella spp.Estafilococos, Estreptococos, Vibrio.

Dosificación e administración

Só por inxección subcutánea.

Bovino: a dose recomendada é de 15 mg de ingredientes activos por kg de peso corporal (1 ml por 16 kg de peso corporal) mediante inxección intramuscular ou intravenosa lenta.

Cabalos: a dose recomendada é de 15 mg de ingredientes activos por kg de peso corporal (1 ml por 16 kg de peso corporal), mediante inxección intravenosa lenta.

Cans e gatos: a dose recomendada é de 30 mg de ingredientes activos por kg de peso corporal (1 ml por 8 kg de peso corporal).

Contraindicacións

A inxección non debe administrarse por vías distintas ás recomendadas.

Non se debe administrar por vía intraperitoneal, intraarterial ou intratecal.

Non administrar a animais con sensibilidade coñecida ás sulfonamidas, danos graves ao parénquima hepático ou discrasias sanguíneas.

Avisos especiais

1 Para a administración intravenosa, o produto debe ser quentado á temperatura corporal e inxectado lentamente durante o período de tempo razoablemente práctico.

2 Ao primeiro sinal de intolerancia, a inxección debe ser interrompida e iniciar un tratamento de choque.

Durante o efecto terapéutico do produto debe haber auga potable adecuada.

Período de retirada

Gando: Carne - 12 días

Leite - 4 días.

Almacenamento

Protexa da luz solar directa e almacénase a menos de 30 ℃.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, foi fundada en 2002, situada na cidade de Shijiazhuang, provincia de Hebei, China, xunto á capital Pequín.É unha gran empresa de medicamentos veterinarios con certificación GMP, con I+D, produción e venda de API veterinarias, preparados, pensos premesturados e aditivos para pensos.Como Centro Técnico Provincial, Veyong estableceu un sistema innovador de I+D para novos medicamentos veterinarios e é a empresa veterinaria baseada en innovación tecnolóxica coñecida a nivel nacional, hai 65 profesionais técnicos.Veyong ten dúas bases de produción: Shijiazhuang e Ordos, das cales a base de Shijiazhuang abarca unha superficie de 78.706 m2, con 13 produtos API, incluíndo ivermectina, eprinomectina, fumarato de tiamulina, clorhidrato de oxitetraciclina e 11 liñas de produción de preparación, incluíndo inxección de po, solución oral. , premestura, bolo, pesticidas e desinfectantes, ects.Veyong ofrece API, máis de 100 preparados de marca propia e servizo de OEM e ODM.

    Veyong (2)

    Veyong concede gran importancia á xestión do sistema EHS (Medio Ambiente, Saúde e Seguridade) e obtivo os certificados ISO14001 e OHSAS18001.Veyong foi listado nas estratéxicas empresas industriais emerxentes na provincia de Hebei e pode garantir a subministración continua de produtos.

    HEBEI VEYONG
    Veyong estableceu o sistema completo de xestión da calidade, obtivo o certificado ISO9001, o certificado GMP de China, o certificado GMP APVMA de Australia, o certificado GMP de Etiopía, o certificado CEP de Ivermectina e pasou a inspección da FDA dos Estados Unidos.Veyong ten un equipo profesional de rexistro, vendas e servizo técnico, a nosa empresa gañou a confianza e o apoio de numerosos clientes por unha excelente calidade do produto, un servizo pre-venda e posvenda de alta calidade, unha xestión seria e científica.Veyong fixo unha cooperación a longo prazo con moitas empresas farmacéuticas animais coñecidas internacionalmente con produtos exportados a Europa, América do Sur, Oriente Medio, África, Asia, etc. máis de 60 países e rexións.

    VEYONG PHARMA

    Produtos relacionados