33,3% inxección de sodio sulfadimidina
Composición
Cada solución ML: Sulfadimidina Sodio: 333 mg
Farmacoloxía e toxicoloxía
Este produto é un medicamento antibacteriano de sulfonamida, o espectro antibacteriano é semellante á sulfadiazina, e é contra Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumonia, stafiloconia, stafiloconia, stafilococón, staphylococcus aureus, neissella, streponia, shigoe, shigoe, shigae, shigae, Gonorrhoeae, Neisseria meningitidis e Haemophilus influenzae teñen efectos antibacterianos. Non obstante, nos últimos anos aumentou a resistencia das bacterias a este produto, especialmente as bacterias de Streptococcus, Neisseria e Enterobacteriaceae.
O mecanismo de acción antibacteriana deste produto é similar en estrutura ao ácido p-aminobenzoico (PABA), o que pode competir con PABA para actuar sobre o dihidrofolato sintasa en bacterias, evitando así que PABA se use como materia prima para sintetizar o ácido fólico requirido por bacterias e reducindo o metabismo. Ácido purino, timidina e desoxiribonucleico (ADN), inhibindo así o crecemento e reprodución das bacterias.


Indicacións
Para o control de infeccións bacterianas e protozoais en gando e aves. A sulfadilimina é altamente eficaz contra unha ampla gama de organismos bacterianos, protozoais e certos rickettsial. Controla a coccidiose, a septicemia, a pneumnia e a enterite (Salmonella, Pasteurel-La, E. Coli) en gando e becerros, enteritis necrótica en porcos, coccidio-sis, febre de tick-bom en ovellas e cordas, coryza, chollo, cholera, coca-sis en pobos.
Dosificación e administración
Cabalos, gando e camelos:
15 a 30 ml por 50 kg de peso corporal
Ovellas. cabras, porcos, cans e gatos:
1,5 a 3 ml por 5 kg de peso corporal
Aves e coellos:
0,3 a 0,6 ml por kg de peso corporal
Precaucións
- Non use sulfadimidina para vaca lactante.
- Non use sulfadimidina durante máis de 5 consecutiveves
Modo de acción e características
Período de retirada
Encontro:15 días.
Almacenamento
Almacenar por baixo de 30 ℃ nun lugar seco frío protexido da luz e da calor
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, foi creada en 2002, situada na cidade de Shijiazhuang, provincia de Hebei, China, xunto á capital Pequín. É unha gran empresa de drogas veterinaria certificada por GMP, con I + D, produción e vendas de API veterinarias, preparativos, fontes premezcladas e aditivos de pensos. Como Centro Técnico Provincial, Veyong estableceu un sistema de I + D innovado para a nova droga veterinaria e é a empresa veterinaria baseada na innovación tecnolóxica coñecida nacionalmente, hai 65 profesionais técnicos. Veyong ten dúas bases de produción: Shijiazhuang e Ordos, das cales a base Shijiazhuang cobre unha superficie de 78.706 m2, con 13 produtos API incluíndo ivermectina, eprinomectina, fumarato de tiamulina, incluíndo a liñas de produción de oxitétrico, a liñas de inaicilidade, o piloto, o piloto, o piloto, a solución de pódese, a solución de inaídas, a solución de inaídas, a inauguración, a inag. e desinfectante, ects. Veyong ofrece API, máis de 100 preparados de etiquetas propias e servizo OEM & ODM.
Veyong dá unha gran importancia á xestión do sistema EHS (Medio Ambiente, Saúde e Saúde) e obtivo os certificados ISO14001 e OHSAS18001. Veyong foi listado nas empresas industriais emerxentes estratéxicas na provincia de Hebei e pode garantir a subministración continua de produtos.
Veyong estableceu o sistema completo de xestión de calidade, obtivo o certificado ISO9001, o certificado GMP de China, o certificado GMP APVMA de Australia, o certificado GMP de Etiopía, o certificado CEP de ivermectina e a inspección da FDA. Veyong ten un equipo profesional de rexistros, vendas e servizo técnico, a nosa empresa obtivo confianza e apoio de numerosos clientes por unha excelente calidade do produto, pre-vendas de alta calidade e servizo posvenda, xestión seria e científica. Veyong realizou cooperación a longo prazo con moitas empresas farmacéuticas de animais coñecidas internacionalmente con produtos exportados a Europa, América do Sur, Oriente Medio, África, Asia, etc. Máis de 60 países e rexións.