Inxección de selenita de vitamina E + sodio

1. Nome do produto medicinal para uso veterinario:

Nome comercial do produto medicinal: Inxección de Vit E-selenita

2. Forma de dosificación - Solución para a inxección.

A inxección de selenita E-Vit en 1 ml contén como ingredientes activos: selenio (en forma de selenita de sodio)-0,5 mg e vitamina E-50 mg, e como excipientes: polietileno-35-matrinol, alcol bencilo e auga para inxeccións.

3. En aparencia, o medicamento é un líquido incoloro ou lixeiramente amarelo opalescente en luz transmitida.

A vida útil, suxeita a condicións de almacenamento nos envases pechados do fabricante, está a 3 anos desde a data de produción, despois de abrir a botella - 14 días.

Está prohibido usar a inxección de selenita E-selenita de drogas despois da data de caducidade.

4. Almacene o produto medicinal nos envases pechados do fabricante, por separado dos alimentos e alimentos, nun lugar protexido da luz solar directa a unha temperatura de 4 ° C a 25 ° C.

5. VIT A inxección de selenita E debe almacenarse fóra do alcance dos nenos.

6. VIT A inxección de selenita E disponse sen a prescrición dun veterinario.

II. Propiedades farmacolóxicas

1.VIT Inxección de selenita E refírese a preparacións complexas de microelación vitamina. Compensa a falta de vitamina E e selenio no corpo de animais.

O selenio é excretado do corpo nun 75% na orina e o 25% nas feces, a vitamina E excretase na bile e en forma de metabolitos na orina.

2. Inxección de Vit E-selenita, segundo o grao de impacto no corpo, pertence a substancias de baixo rango. Nas doses recomendadas, é ben tolerada polos animais, non ten un efecto irritante e sensibilizante local

Iii. Procedemento de solicitude

1.VIT E-SELENITE Inxección úsase para a prevención e tratamento de enfermidades causadas por unha falta de vitamina E e selenio (enfermidade muscular branca, miositis traumática e cardiopatía, distrofia hepática tóxica), así como no estrés e situacións estresantes, a reprodución deteriorada e o desenvolvemento fetal, o crecemento de crecemento e o de redución do peso, o perenuctor e o perenucto, as densións parasticicas, as discotecas preventivas, o vacamento preventivo, o crecemento e a dewormol. nitratos, metais pesados ​​e micotoxinas.

2. As contraindicacións para o seu uso son hipersensibilidade individual dos animais ao selenio, ou un contido excesivo de selenio en alimentación e corpo (enfermidade alcalina).

3. Ao traballar coa inxección de selenita E-selenita de drogas, debes seguir as normas xerais de hixiene persoal e as precaucións de seguridade previstas cando se traballan con drogas.

4. Para animais embarazados e lactantes, a droga úsase con precaución baixo a supervisión dun veterinario. Para os animais novos, a droga úsase segundo as indicacións, con precaución, baixo a supervisión dun veterinario.

5. O medicamento administra aos animais intramuscularmente ou subcutaneamente (os cabalos só intramuscular) para fins profilácticos 1 tempo en 2-4 meses, para fins terapéuticos 1 tempo en 7-10 días 2-3 veces nunha dose: animais adultos: 1 ml por 50 kg de peso corporal; animais de granxa mozos 0,2 ml por 10 kg de peso corporal; Cans, gatos, animais de pel: 0,04 ml por 1 kg de peso corporal.

6. Para facilitar a administración de pequenos volumes do medicamento, pódese diluír con auga estéril ou solución salina e mesturada ben.

7. Ao usar a inxección de selenita E-selenita de drogas de acordo coas instrucións para o seu uso, non se estableceron efectos secundarios e complicacións.

8. No caso dunha sobredose de inxección de selenita E-selenita Vit, poden producirse efectos tóxicos, polo que a dose a un animal non debe exceder: para os cabalos-20 ml; vacas -15 ml; ovellas, cabras, porcos - 5 ml.

9. En caso de sobredose en animais, ataxia, dispnea, anorexia, dor abdominal (pisado de dentes), salivación, cianose de mucosas visibles e, ás veces, pel, taquicardia, aumento da sudoración, diminución da temperatura corporal. O aire exhalado de cheiro de allo e o mesmo cheiro de pel. En ruminantes, hipotensión e atonía dos estómagos pre-estomacas. En porcos, cans e gatos - vómitos, edema pulmonar.

10. Se perdas tomar unha ou varias doses do medicamento, a aplicación realízase segundo o mesmo esquema de acordo con esta instrución.

11. O sacrificio de animais para a carne está permitido para porcos e gando pequeno antes de 14 días despois, e para o gando non antes

12. 30 días despois da administración intramuscular ou subcutánea do medicamento. A carne de animais asasinados forzadamente antes da caducidade dos períodos especificados úsase para alimentar animais carnívoros.

Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, foi creada en 2002, situada na cidade de Shijiazhuang, provincia de Hebei, China, xunto á capital Pequín. É unha gran empresa de drogas veterinaria certificada por GMP, con I + D, produción e vendas de API veterinarias, preparativos, fontes premezcladas e aditivos de pensos. Como Centro Técnico Provincial, Veyong estableceu un sistema de I + D innovado para a nova droga veterinaria e é a empresa veterinaria baseada na innovación tecnolóxica coñecida nacionalmente, hai 65 profesionais técnicos. Veyong ten dúas bases de produción: Shijiazhuang e Ordos, das cales a base Shijiazhuang cobre unha superficie de 78.706 m2, con 13 produtos API incluíndo ivermectina, eprinomectina, fumarato de tiamulina, incluíndo a liñas de produción de oxitétrico, a liñas de inaicilidade, o piloto, o piloto, o piloto, a solución de pódese, a solución de inaídas, a solución de inaídas, a inauguración, a inag. e desinfectante, ects. Veyong ofrece API, máis de 100 preparados de etiquetas propias e servizo OEM & ODM.

Veyong dá unha gran importancia á xestión do sistema EHS (Medio Ambiente, Saúde e Saúde) e obtivo os certificados ISO14001 e OHSAS18001. Veyong foi listado nas empresas industriais emerxentes estratéxicas na provincia de Hebei e pode garantir a subministración continua de produtos.

Veyong estableceu o sistema completo de xestión de calidade, obtivo o certificado ISO9001, o certificado GMP de China, o certificado GMP APVMA de Australia, o certificado GMP de Etiopía, o certificado CEP de ivermectina e a inspección da FDA. Veyong ten un equipo profesional de rexistros, vendas e servizo técnico, a nosa empresa obtivo confianza e apoio de numerosos clientes por unha excelente calidade do produto, pre-vendas de alta calidade e servizo posvenda, xestión seria e científica. Veyong realizou cooperación a longo prazo con moitas empresas farmacéuticas de animais coñecidas internacionalmente con produtos exportados a Europa, América do Sur, Oriente Medio, África, Asia, etc. Máis de 60 países e rexións.