Vitamina E + Inxección de Selenito de Sodio

1. Denominación do medicamento de uso veterinario:

nome comercial do medicamento: Vit E-Selenite injection

2. Forma de dosificación - solución para inxección.

A inxección de Vit E-Selenite en 1 ml contén como ingredientes activos: selenio (en forma de selenito de sodio) - 0,5 mg e vitamina E - 50 mg, e como excipientes: polietileno-35-ricinol, alcohol bencílico e auga para inxeccións.

3. En aparencia, a droga é un líquido incoloro ou lixeiramente amarelo opalescente na luz transmitida.

A vida útil, suxeita ás condicións de almacenamento no envase pechado do fabricante, é de 3 anos desde a data de produción, despois da apertura da botella - 14 días.

Está prohibido usar o medicamento Vit E-Selenite inxección despois da data de caducidade.

4. Almacene o medicamento no envase pechado do fabricante, separado dos alimentos e dos pensos, nun lugar protexido da luz solar directa a unha temperatura de 4 °C a 25 °C.

5. A inxección de Vit E-Selenite debe almacenarse fóra do alcance dos nenos.

6. A inxección de Vit E-Selenite dispensase sen receita veterinaria.

II.Propiedades farmacolóxicas

A inxección de 1.Vit E-Selenite refírese a preparacións complexas de vitaminas e microelementos.Compensa a falta de vitamina E e selenio no corpo dos animais.

O selenio excrétase do corpo nun 75% na urina e nun 25% nas feces, a vitamina E excrétase na bile e en forma de metabolitos na orina.

2. A inxección de Vit E-Selenite, segundo o grao de impacto no corpo, pertence a substancias de baixo perigo.Nas doses recomendadas, é ben tolerado polos animais, non ten un efecto irritante e sensibilizante local

III.Procedemento de solicitude

1.Vit E-Selenite inxección úsase para a prevención e o tratamento de enfermidades causadas pola falta de vitamina E e selenio (enfermidade do músculo branco, miosite e cardiopatía traumáticas, distrofia hepática tóxica), así como en situacións de estrés e estrés, deterioro da reprodución e desenvolvemento fetal, atraso do crecemento. e aumento de peso insuficiente, enfermidades infecciosas e parasitarias, vacinacións preventivas e desparasitación, intoxicacións con nitratos, metais pesados ​​e micotoxinas.

2. As contraindicacións para o seu uso son a hipersensibilidade individual dos animais ao selenio ou o contido excesivo de selenio no alimento e no corpo (enfermidade alcalina).

3. Cando se traballa coa inxección de drogas Vit E-Selenite, debe seguir as regras xerais de hixiene persoal e precaucións de seguridade previstas cando se traballa con drogas.

4. Para animais embarazados e lactantes, a droga úsase con precaución baixo a supervisión dun veterinario.Para animais novos, a droga úsase segundo as indicacións, con precaución, baixo a supervisión dun veterinario.

5. O medicamento adminístrase aos animais por vía intramuscular ou subcutánea (cabalos só por vía intramuscular) con fins profilácticos 1 vez en 2-4 meses, con fins terapéuticos 1 vez en 7-10 días 2-3 veces nunha dose: animais adultos: 1 ml. por 50 kg de peso corporal;animais de granxa novos 0,2 ml por 10 kg de peso corporal;cans, gatos, animais de pel: 0,04 ml por 1 kg de peso corporal.

6. Para facilitar a administración de pequenos volumes do medicamento, pódese diluír con auga estéril ou solución salina e mesturarse ben.

7. Cando se usa a inxección de drogas Vit E-Selenite de acordo coas instrucións de uso, non se estableceron efectos secundarios e complicacións.

8. En caso de sobredose de Vit E-Selenite inxección, poden producirse efectos tóxicos, polo que a dose para un animal non debe exceder: para cabalos - 20 ml;vacas -15 ml;ovellas, cabras, porcos - 5 ml.

9. En caso de sobredose en animais, ataxia, disnea, anorexia, dor abdominal (rejido de dentes), salivación, cianose das mucosas visibles e, ás veces, a pel, a taquicardia, a sudoración aumenta, a temperatura corporal diminúe.O aire exhalado cheira a allo e o mesmo cheiro a pel.En rumiantes, hipotensión e atonía dos pre-estómagos.En porcos, cans e gatos - vómitos, edema pulmonar.

10.Se perde unha ou máis doses do medicamento, a aplicación realízase segundo o mesmo esquema de acordo con esta instrución.

11. Permítese o sacrificio de animais para carne para porcos e bovinos pequenos non antes de 14 días despois, e para o gando vacún non antes de

12. 30 días despois da administración intramuscular ou subcutánea do medicamento.A carne dos animais sacrificados á forza antes do vencemento dos períodos especificados úsase para alimentar animais carnívoros.

Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, foi fundada en 2002, situada na cidade de Shijiazhuang, provincia de Hebei, China, xunto á capital Pequín.É unha gran empresa de medicamentos veterinarios con certificación GMP, con I+D, produción e venda de API veterinarias, preparados, pensos premesturados e aditivos para pensos.Como Centro Técnico Provincial, Veyong estableceu un sistema innovador de I+D para novos medicamentos veterinarios e é a empresa veterinaria baseada en innovación tecnolóxica coñecida a nivel nacional, hai 65 profesionais técnicos.Veyong ten dúas bases de produción: Shijiazhuang e Ordos, das cales a base de Shijiazhuang abarca unha superficie de 78.706 m2, con 13 produtos API, incluíndo ivermectina, eprinomectina, fumarato de tiamulina, clorhidrato de oxitetraciclina e 11 liñas de produción de preparación, incluíndo inxección de po, solución oral. , premestura, bolo, pesticidas e desinfectantes, ects.Veyong ofrece API, máis de 100 preparados de marca propia e servizo de OEM e ODM.

Veyong concede gran importancia á xestión do sistema EHS (Medio Ambiente, Saúde e Seguridade) e obtivo os certificados ISO14001 e OHSAS18001.Veyong foi listado nas estratéxicas empresas industriais emerxentes na provincia de Hebei e pode garantir a subministración continua de produtos.

Veyong estableceu o sistema completo de xestión da calidade, obtivo o certificado ISO9001, o certificado GMP de China, o certificado GMP APVMA de Australia, o certificado GMP de Etiopía, o certificado CEP de Ivermectina e pasou a inspección da FDA dos Estados Unidos.Veyong ten un equipo profesional de rexistro, vendas e servizo técnico, a nosa empresa gañou a confianza e o apoio de numerosos clientes por unha excelente calidade do produto, un servizo pre-venda e posvenda de alta calidade, unha xestión seria e científica.Veyong fixo unha cooperación a longo prazo con moitas empresas farmacéuticas animais coñecidas internacionalmente con produtos exportados a Europa, América do Sur, Oriente Medio, África, Asia, etc. máis de 60 países e rexións.